CASI Pharmaceuticals Menyoroti Keputusan Dari Kajian Kajian Trombositopenia Imun CID-103 Pada Mesyuarat ASH Tahunan

Keputusan Interim:

CID-103 menunjukkan profil keselamatan yang dapat dikendalikan dengan hanya dua kejadian berkaitan rawatan Gred 3 dan tidak ada toksik yang membatasi dos yang diperhatikan

Semua tindak balas berkaitan infusi (IRR) berlaku dengan dos priming dan disebabkan oleh AE gred rendah

Titik Akhir Keberkesanan Utama dicapai pada 8 daripada 11 (73%) pesakit

6 daripada 8 (75%) pesakit mencapai Respons Lengkap (CR) dengan peningkatan platelet diperhatikan seawal satu minggu selepas dos

Pengurangan penanda PD (penurunan antibodi anti-platelet, imunoglobulin, NK dan sel plasma) selaras dengan CID-103 MOA yang diandaikan mengakibatkan tindak balas platelet yang diperhatikan