ATyr Pharma Mengumumkan Ia Mengharapkan Tindak Balas FDA Mengenai Protokol Yang Dikemukakan Untuk Percubaan Efzofitimod Fasa 3 Untuk Merawat Sarcoidosis Pulmonari Dengan Penyakit Paru-paru Yang Ketat Pada Pertengahan September

ATyr Pharma, Inc. (NASDAQ: ATYR) (“ATyr” atau “Syarikat”), sebuah syarikat bioteknologi peringkat klinikal yang terlibat dalam penemuan dan pengembangan ubat-ubatan kelas pertama dari platform sintetase tRNA proprietarinya, hari ini memberikan kemas kini mengenai jangka masa tindak balas daripada Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) yang berkaitan dengan protokol yang dikemukakan Syarikat pada bulan Jun 2026 untuk kajian Fasa 3 yang dirancang mengenai efzofitimod pada pesakit dengan sarcoidosis pulmonari kronik dan simptomatik dengan penyakit paru-paru yang ketat. Berdasarkan maklum balas daripada FDA, Syarikat menjangkakan menerima respons pada pertengahan September 2026.