Relmada Therapeutics Akan Membentangkan Data Susulan 6 Bulan Dari Kajian Fasa 2 Berterusan NDV-01 Dalam Pembangunan Untuk Kanser Pundi Kundi Kundi Kundi Bukan Invasif Otot, Di SUO 2025

Poster menyerlahkan data susulan selama 6 bulan dari percubaan Fasa 2 NDV-01 yang sedang berjalan dalam kanser pundi kencing bukan invasif otot (NMIBC), dengan keselamatan keseluruhan yang baik

Relmada merancang untuk memajukan NDV-01, formulasi intravesikal pelepasan berterusan gemcitabine/docetaxel (Gem/Doce), ke dalam kajian Fasa 3 dalam dua petunjuk pada H1 2026

Syarikat memberi tumpuan kepada NMIBC berisiko tinggi dan NMIBC berisiko pertengahan, mewakili kira-kira 80% kes NMIBC baru setiap tahun, atau kira-kira 54,000 orang di Amerika Syarikat

CORAL GABLES, Fla., 03 Disember 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Relmada Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RLMD, “Relmada” atau “Syarikat”)), sebuah syarikat bioteknologi peringkat klinikal yang memajukan terapi inovatif untuk tanda-tanda onkologi dan sistem saraf pusat, hari ini mengumumkan bahawa data susulan 6 bulan yang didedahkan sebelumnya dari kajian Fasa 2 NDV-01, pelepasan berterusan, intrasikal gemcitabine dan docetaxel (Gem/Doce), dalam pembangunan untuk kanser pundi kencing bukan invasif otot (NMIBC) akan dibentangkan dalam poster di Mesyuarat Tahunan ke-26 Persatuan Onkologi Urologi (SUO 2025). Poster (#143) akan dibentangkan oleh Yair Lotan, MD, Pengerusi Lembaga Penasihat Klinikal Relmada, pada hari Khamis, 4 Disember jam 2:30 PM MT di Phoenix, AZ.