Tenon Medical Melengkapkan Prosedur Pertama Menggunakan Sistem Fusion Joint SimMetry+SI Baru

~ Prosedur Selesai di Pelbagai Pusat Kecemerlangan Tulang Belakang Di Seluruh Negara Termasuk Florida, Arizona, Ohio, dan Texas ~

~ SimMetry+ menggabungkan implan titanium bercetak 3D, penghias sendi yang kuat, dan sistem penghantaran cantuman tulang yang diperkemas untuk menawarkan penyelesaian rawatan yang selaras dengan prinsip gab ungan yang mapan ~

~ Peluang kesan pendapatan segera sambil memajukan kedudukan kompetitif Tenon dengan ketara dalam mentakrifkan semula gabungan bersama SI dengan portfolio pelbagai pendekatan dalam pasaran sakro-pelvis yang berkembang pesat ~

LOS GATOS, CA/ ACCESS Newswire/4 Disember 2025/ Tenon Medical, Inc. (NASDAQ: TNON) (“Tenon” atau “Syarikat”), sebuah syarikat yang mentakrifkan semula penjagaan untuk pesakit yang menderita gangguan sakro-pelvis, hari ini mengumumkan penyelesaian prosedur klinikal pertama menggunakan Sistem Fusion Bersama SimMetry+SI baru Syarikat. Ali Araghi, DO, Pakar Bedah Tulang Belakang Ortopedik di Phoenix, Arizona, Brian Fiani, DO Board Certified Neurosurgery di Tampa, FL., Kraig Kristof, MD, Pakar Bedah Ortopedik di Toledo, OH., dan Sunil Panchal, MD Doktor Sakit Intervensional di Tampa, FL adalah antara doktor pertama yang berjaya menanam sistem SimMetry+ pada pesakit yang didiagnosis dengan disfungsi sendi sacroiliac.

Sistem Fusion Joint SimMetry+ SI ialah penyelesaian akses lateral minimum invasif generasi akan datang yang menggabungkan prinsip gabungan ortopedik yang mapan-termasuk hiasan sendi, penempatan cantuman tulang, dan fiksasi tegar-dengan matlamat untuk mencapai gabungan biologi sebenar merentasi sendi SI. Sistem ini menampilkan implan titanium bercetak 3D yang direka bentuk untuk menstabilkan Joint SI dengan berkesan dengan menggabungkan reka bentuk penggerudian sendiri, mengetuk diri, dan penuaian sendiri untuk menyelaraskan implantasi dan meningkatkan penyediaan tulang dan peleburan. Sistem ini dibersihkan untuk digunakan dengan satu hingga tiga implan, yang membolehkan doktor fleksibiliti berdasarkan anatomi dan patologi pesakit.

Penggunaan doktor awal SimMetry+ kini sedang dijalankan melalui pelancaran akses awal yang terkawal dengan kumpulan terpilih pakar gabungan SI yang berpengalaman seperti yang disenaraikan di atas. Pengguna awal ini akan memberikan maklum balas prosedur dan klinikal penting mengenai reka bentuk implan, teknik, dan instrumentasi untuk menyokong kesediaan pelancaran komersil yang lebih luas. Kes alfa tambahan kini dijadualkan di beberapa Pusat Kecemerlangan di seluruh Amerika Syarikat.

Bukti klinikal yang menyokong sistem SimMetry+ merangkumi hasil 12 bulan dari kajian EvoluSion, yang diterbitkan dalam International Journal of Spine Surgery. Di antara 250 pesakit yang dirawat, prosedur ini menunjukkan profil keselamatan yang kuat dan mengakibatkan pengurangan kesakitan yang bermakna dan peningkatan dalam langkah-langkah kualiti hidup. Pesakit juga mengalami penurunan 57.1% dalam penggunaan opioid pra-operasi dan pada 12 bulan, 68.7% pesakit menunjukkan gabungan radiografi sendi SI yang disahkan oleh tomografi terkomputer (CT) dan dikaji secara bebas oleh ahli radiologi terlatih.