Laporan Neflamapimod CervoMed Keputusan Fasa 2b Pada Pesakit DLB, Menunjukkan Peningkatan Ketara Pada Ukuran Hasil Sekunder Utama Dan Utama; Set Percubaan Fasa 3 untuk H2 2026

Percubaan fasa 2b menunjukkan peningkatan yang ketara pada ukuran hasil sekunder primer dan utama, yang paling menonjol pada pesakit tanpa patologi bersama AD

Pengurangan ketara dalam biomarker neurodegenerasi utama berkorelasi dengan tindak balas rawatan, menunjukkan neflamapimod boleh bertindak pada penyakit yang mendasari

CervoMed bersiap untuk memulakan percubaan pendaftaran Fasa 3 pada pesakit dengan DLB pada separuh kedua

tahun 2026

BOSTON, 04 Disember 2025 (GLOBE NEWSWIRE) - Hari ini dalam sesi lisan akhir di Persidangan Percubaan Klinikal Penyakit Alzheimer (CTAD) ke-18 di San Diego, California, penyiasat klinikal berkongsi hasil penuh percubaan Fasa 2b Rewind-LB neflamapimod, yang dibangunkan oleh CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) untuk rawatan demensia dengan badan Lewy (DLB). Dalam percubaan, neflamapimod, yang mensasarkan neuroinflamasi dan disfungsi sinaptik yang diketahui mendorong perkembangan penyakit DLB, menunjukkan kesan yang signifikan dan bermakna secara klinikal pada pelbagai hasil pada pesakit DLB, termasuk pada ukuran hasil utama, perubahan dalam kotak sum-of-box CDR (CDR-SB). Hasil klinikal positif ini dikaitkan dengan pengurangan protein asid fibrilari glial (GFAP) yang diperhatikan, biomarker kerosakan neuron, menyokong cara tindakan neflamapimod yang mensasarkan mekanisme asas DLB.