Genmab Membentangkan Data Fasa 3 Utama Dari Percubaan EPCORE FL-1 Menunjukkan Rawatan Dengan Tempoh Tetap EPKINLY Plus Rituximab Dan Lenalidomide Mengakibatkan Pengurangan Statistik yang signifikan dan secara klinikal dalam Risiko Kemajuan Penyakit Atau Kematian Dan Tindak Balas Keseluruhan Berbanding R2 Sahaja

Genmab A/S (NASDAQ: GMAB) hari ini mengumumkan data utama dari kajian utama Fasa 3 EPCORE® FL-1 yang menilai tempoh tetap EPKINLY® (epcoritamab-bysp) dalam kombinasi dengan rituximab dan lenalidomide (EPKINLY + R2) pada pesakit dewasa dengan limfoma folikular kambuh atau refraktori (R/R) (FL). Kajian menunjukkan bahawa rawatan dengan EPKINLY+R2 mengurangkan risiko perkembangan penyakit atau kematian sebanyak 79% (HR 0.21, 95% CI: 0.14-0.31, p <0.0001) berbanding standard penjagaan R2. Selain itu, kadar tindak balas keseluruhan (ORR) pada pesakit yang dirawat dengan EPKINLY+R2 adalah 95% (95% CI: 91.5, 97.4) berbanding 79% pada pesakit yang dirawat dengan R 2 (95% CI: 73.6, 84.1; P <.0001). Hasil kajian EPCORE FL-1 dibentangkan semasa persembahan lisan (abstrak 466) pada Mesyuarat Tahunan ke-67 dan Pameran Persatuan Hematologi Amerika (ASH) di Orlando, Florida, yang dipaparkan dalam taklimat akhbar ASH “Terapi dan Imunoterapi Berlaku dalam Kanser Darah”, dan telah diterbitkan secara serentak dalam The Lancet.