Alnylam Pharma Melabur $250M Untuk Memajukan Kemudahan Pembuatan Ligasi Enzimatik SiRNA

• Platform baru dijangka meningkatkan kapasiti pembuatan dengan ketara dan mengurangkan kos pengeluaran, membolehkan pelaburan dalam mengembangkan saluran paip
• FDA telah menerima platform pembuatan ligasi enzimatik Alnylam ke dalam Program Teknologi Munculnya, dengan cepat mengesan penglibatan pengawalseliaan global

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ANY), syarikat terapi RNAi terkemuka, hari ini mengumumkan pengembangan yang dirancang bagi kemudahan pembuatan canggihnya di Norton, Massachusetts. Syarikat sedang bersiap untuk melabur $250 juta untuk memajukan apa yang siap menjadi kemudahan pembuatan pengikatan enzimatik siRNA yang berdedikasi sepenuhnya, proprietari pertama di industri. Pelaburan ini dijangka mengembangkan kapasiti secara bermakna, mengurangkan kos pengeluaran dengan ketara, dan meletakkan Alnylam untuk menyokong pelancaran masa depan merentasi saluran ubat-ubatan baharu yang semakin meningkat.

Sebagai sebahagian daripada pengembangan itu, Alnylam juga mengumumkan bahawa platform pembuatan ligasi enzimatik generasi akan datang, SireLis™, telah diterima ke dalam Program Teknologi Kemunculan Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA), mempercepat dialog dengan pihak berkuasa kesihatan global mengenai pendekatan pembuatan inovatif untuk ubat-ubatan berasaskan oligonukleotid. Penerimaan ini berikutan demonstrasi platform ligasi enzimatik Alnylam yang berjaya melalui pengeluaran kumpulan zilebesiran skala perintis, yang sedang dikaji untuk mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular buruk utama pada pesakit dengan hipertensi (tekanan darah tinggi), dan nucresiran, yang sedang dalam pembangunan untuk rawatan amiloidosis mediasi transthyretina (ATTR).