Teknologi Perubatan Kreatif Melengkapkan Pendaftaran Pesakit Dalam Percubaan Klinikal Adapt yang dibersihkan oleh FDA Untuk CELZ-201

Creative Medical Technology Holdings, Inc. (NASDAQ: CELZ), sebuah syarikat bioteknologi peringkat klinikal yang memajukan penyelesaian perubatan regeneratif, hari ini mengumumkan berjaya menyelesaikan pendaftaran pesakit dalam percubaan klinikal ADAPT yang dibersihkan oleh FDA menilai CELZ-201 (Olastrocel), terapi sel berasal dari tisu perinatal proprietari Syarikat untuk rawatan sakit belakang kronik yang berkaitan dengan penyakit cakera degeneratif.

Penyiapan pendaftaran mengikuti tinjauan keselamatan Lembaga Pemantauan Kesel amatan Data (DSMB) bebas positif yang diumum kan sebelumnya, yang mengesahkan bahawa CELZ-201 menunjukkan profil keselamatan yang menggalakkan tanpa kejadian buruk yang signifikan dan menyokong kemajuan percubaan yang berterusan.

Dengan pendaftaran kini selesai, CELZ telah mencapai tonggak pelaksan aan kritik al, mengubah program ADAPT ke fasa seterusnya yang difokuskan pada susulan, dan analisis data. Kepimpinan syarikat, penyiasat, dan rakan klinikal menyatakan semangat yang kuat ketika CELZ maju ke arah apa yang dipercayai oleh pihak pengurusan dapat mewakili perubahan paradigma dalam rawatan sakit belakang kronik, keadaan yang memberi kesan kepada lebih daripada 16 juta orang Amerika dan mewakili pasaran bernilai berbilion dolar dengan penyelesaian tahan lama dan tidak pembedahan yang terhad.