Insmed Menghentikan Program CrsSNP Brensocatib Selepas Fasa 2b Terlepas Kedua-dua Titik Akhir Utama Dan Sekunder; Memperoleh Antibodi Monoklonal Siap Fasa 2 Untuk Petunjuk Pernafasan Dan Imunologi & Keradangan yang Potensi

—Fasa 2b Kajian BiRch mengenai Brensocatib dalam CRSSNP Tidak Memenuhi Titik Akhir Keberkesanan Utama atau Sekunder; Keselamatan Selaras dengan Kajian Sebelumnya; Insmed Menghentikan Program CRSSNP—

—Syarikat Memperoleh Antibodi Monoklonal Siap Fasa 2 untuk Petunjuk Pernafasan dan Imunologi & Keradangan yang Potensi—

BRIDGEWATER, NJ, 17 Disember 2025 /PRNewswire/ -- Insmed Incorporated (NASDAQ: INSM), sebuah syarikat biofarmaseutikal global pertama orang yang berusaha untuk memberikan terapi pertama dan terbaik dalam kelas untuk mengubah kehidupan pesakit yang menghadapi penyakit serius, hari ini mengumumkan bahawa kajian Fasa 2b BiRch mengenai brensocatib pada pesakit dengan rhinosinusitis kronik tanpa polip hidung (CRSSNP) tidak memenuhi titik akhir keberkesanan utama atau sekunder dalam lengan rawatan 10 mg atau 40 mg. Brensocatib diterima dengan baik, tanpa isyarat keselamatan baru yang dikenal pasti, termasuk dalam lengan 40 mg, yang merupakan dos tertinggi yang telah dikaji oleh Insmed setakat ini. Insmed telah menghentikan program pembangunan brensocatib dalam CRSSNP berkuat kuasa serta-merta dan berhasrat untuk membentangkan data ini pada kongres masa depan.