FDA Berkata Pada 18 Disember, Mengatakan Ia Mendapat Data Keselamatan Pasca Pemasaran Mengenai Kejadian Tromboembolik, Termasuk Hasil Serius & Maut, Pada Pesakit Yang Dirawat Dengan Andexxa; Astrazeneca Mengemukakan Permintaan Untuk Mengeluarkan BLA Untuk Andexxa Secara Sukarela Atas Sebab Komersil; Berdasarkan Data Yang Ada, FDA Menganggap Risiko Andexxa Melebihi Faedahnya; Andexxa Tidak Lagi Dihasilkan atau Dijual Di AS Oleh Astrazeneca 22 Disember 2025