Cytokinetics Menerima Kelulusan FDA Untuk Tablet MYQORZO Untuk Merawat Orang Dewasa Dengan Kardiomiopati Hipertrofik Obstruktif Simptomatik

Cytokinetics, Incorporated (Nasdaq: CYTK) hari ini mengumumkan bahawa Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) telah meluluskan MYQORZO™ (aficamten), 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg tablet untuk rawatan orang dewasa dengan kardiomiopati hipertropik obstruktif simptomatik (OHCM) untuk meningkatkan keupayaan fungsi dan gejala. MYQORZO adalah perencat alosterik dan boleh diterbalikkan aktiviti motor myosin jantung. Pada pesakit dengan OHCM, penghambatan myosin dengan MYQORZO mengurangkan kontraktiliti jantung dan halangan saluran aliran keluar ventrikel kiri (LVOT).

MYQORZO dijangka boleh didapati di A.S. pada separuh kedua Januari 2026. Cytokinetics akan menyokong pesakit dengan MYQORZO & You™, program peribadi untuk pesakit yang diresepkan MYQORZO di A.S. untuk membantu menavigasi perjalanan rawatan, menyediakan pendidikan penyakit dan produk, dan menawarkan sokongan dengan penyiasatan faedah insurans atau bantuan kewangan bagi mereka yang layak. Untuk maklumat lanjut, hubungi 833-MYQORZO (833-697-6796).