Pil Eksperimen Crinetics Mengurangkan Hormon Dalam Percubaan Penyakit Adrenal Langka

Crinetics Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CRNX) pada hari Isnin berkongsi hasil garis atas dari kohort keempat kajian hiperplasia adrenal kongenital (CAH) Fasa 2 mengenai atumelnant penyelidikan untuk CAH dan hormon adrenokortikotropik (ACTH) - sindrom Cushing yang bergantung.

CAH adalah penyakit genetik yang mempengaruhi kelenjar adrenal dan menghalang pengeluaran hormon seperti kortisol, aldosteron, dan androgen.

Sorotan dari Cohort 4

Rawatan dengan atumelnant mengakibatkan penurunan androstenedione yang cepat dan berterusan (dalam kesemua lapan pesakit yang menyelesaikan kohort keempat). Tujuh daripada lapan pesakit ini terus mengekalkan tahap androstenedione serum (A4) yang lebih rendah selepas dos glukokortikoid dikurangkan kepada tahap fisiologi.

Juga Baca: Crinetics Melaporkan Gejala Tahan Lama, Kawalan Hormon Dengan Ubat Oral Dalam Akromegali

Pada dos 80 mg, atumelnant mencapai pengurangan rata-rata 67% dalam tahap A4 sementara pada masa yang sama membolehkan 88% peserta menyelesaikan 12 minggu rawatan untuk mengurangkan dos GC ke tahap penggantian fisiologi.

Atumelnant diperhatikan boleh diterima dengan baik, tanpa kejadian buruk yang serius dan tiada kejadian buruk yang berkaitan dengan rawatan.

Tiada peserta yang dihentikan kerana kejadian buruk. Tiada pesakit yang mengalami kejadian buruk transaminase hepatik.

Kemas kini Interim daripada Sambungan Label Terbuka Percubaan ToucaHN

Gambaran data dengan pengesahan data sumber terhad dari tujuh pesakit pertama dalam Open-Label Extension (OLE) yang telah menyelesaikan 13 minggu menunjukkan kedua-dua pengurangan serum A4 dan pengurangan dos Glucocorticoid (GC) yang sesuai dengan yang dilihat dalam Kohort 4.

Selain itu, penyiasat tidak memerhatikan sebarang kejadian buruk yang serius atau sebarang kejadian buruk yang berkaitan dengan rawatan, dan tidak memerhatikan sebarang kejadian buruk transaminase hepatik hingga kini, dengan 25 pesakit mendaftar dan dengan 7 peserta yang telah menyelesaikan lebih dari 20 minggu rawatan dalam kajian ini.

Atumelnant terus diterima dengan baik dengan pangkalan data keselamatan yang semakin meningkat termasuk lebih 750 minggu pendedahan pesakit CAH dewasa kumulatif.

Kemas kini Pelancaran Produk

Pada bulan September 2025, Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA) meluluskan Palsonify (paltusotine) syarikat untuk rawatan baris pertama orang dewasa dengan akromegali yang mempunyai tindak balas yang tidak mencukupi terhadap pembedahan dan/atau yang pembedahan bukan pilihan.

Crinetics mengiktiraf lebih dari $5 juta pendapatan dari Palsonify pada suku keempat 2025.

Pada bulan Disember 2025, FDA menolak Aplikasi Dadah Baru (NDA) Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT) untuk relacorilan untuk hipertensi sekunder kepada hiperkortisolisme.

FDA menyimpulkan bahawa ia tidak dapat mencapai penilaian manfaat-risiko yang baik untuk relacorilant tanpa Corcept memberikan bukti keberkesanan tambahan.

Pada bulan Disember 2024, FDA meluluskan Neurocrine Biosciences, Inc. (NASDAQ: NBIX) Crenessity (crinecerfont) sebagai rawatan tambahan kepada penggantian glukokortikoid untuk mengawal androgen pada pesakit dewasa dan pediatrik berusia empat tahun ke atas dengan CAH klasik.

T@@ indakan Harga CRNX: Saham Crinetics Pharmaceuticals meningkat 13.19% pada $52.89 pada masa penerbitan pada hari Isnin. Saham diperdagangkan berhampiran paras tertinggi 52 minggu iaitu $53.55, men urut data Benzinga Pro.

Baca Seterusnya:

• Trump Memuji Operasi Ketenteraan AS Yang Berani Yang Menangkap Nicolás Maduro Sebagai Foto Nike Tracksuit Viral Mencuri Spotlight

Foto oleh Gorodenkoff melalui Shutterstock