-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

Verrica Pharma Mengumumkan Pesakit Pertama Dosis Pada Disember 2025 Dalam Program Fasa 3 Global Menilai YCANTH Untuk Rawatan Ketuat Biasa

Benzinga·01/07/2026 13:11:15

Ketuat biasa mempengaruhi kira-kira 22 juta pesakit di Amerika Syarikat sahaja, dan tidak ada terapi preskripsi yang diluluskan oleh FDA untuk apa yang dipercayai sebagai peluang pasaran bernilai berbilion dolar—

- Verrica mempunyai hak global untuk YCANTH untuk semua petunjuk di semua wilayah di luar Jepun -

WEST CHESTER, Pa., 07 Jan 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Verrica Pharmaceuticals Inc. (“Verrica”) (NASDAQ: VRCA), sebuah syarikat terapi dermatologi yang membangun dan menjual ubat untuk penyakit kulit yang memerlukan campur tangan perubatan, hari ini mengumumkan bahawa pesakit pertama didos pada bulan Disember 2025 dalam program Fasa 3 global yang menilai YCANTH (VP-102) untuk rawatan ketuat biasa.