Opus Genetics Menyoroti Saluran Pelbagai Aset Dengan Pembacaan Data 2026, Percubaan Terapi Gen Oftalmik, SnDa Untuk Presbyopia, Dan Pembentangan Persidangan Penjagaan Kesihatan JPM

- Saluran paip pelbagai aset dengan pembacaan dan tonggak data yang disasarkan yang signifikan -

- Dua program terapi gen oftalmik utama dalam ujian klinikal dengan data baru yang dijangkakan pada tahun 2026 -

- Aplikasi Dadah Baru Tambahan (SnDA) yang dikemukakan untuk rawatan presbiopia berkongsi -

- Pembentangan korporat di Persidangan JP Morgan Healthcare pada hari Khamis, 15 Januari, jam 8:15 pagi PT -

PARK SEGITIGA PENYELIDIKAN, NC, 08 Januari 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Opus Genetics, Inc. (NASDAQ: IRD) (“Syarikat,” “Opus,” atau “Opus Genetics”), sebuah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal yang mengembangkan terapi gen untuk memulihkan penglihatan dan mencegah kebutaan pada pesakit dengan penyakit retina yang diwarisi (IRD), hari ini menyoroti kemajuannya yang dicapai pada tahun 2025 dan pemangkin yang akan datang pada tahun 2026.

Pada tahun 2026, Opus dijangka mengumumkan data klinikal dari program BEST1 dan mempercepat program LCA5 menjadi ujian penting dan ke arah potensi kelulusan Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA). Program tambahan juga dijangka maju ke klinik. Sebilangan besar program saluran paip Opus berpotensi untuk memenuhi syarat untuk penetapan Penyakit Pediatrik Langka, yang boleh mengakibatkan Baucar Kajian Keutamaan (PRV), menyediakan modal bukan dilutif masa depan.