Opus Genetics Mengharapkan Akan Mengumumkan Data Klinikal BEST1 Pada 2026, Memajukan Program LCA5 Menjadi Ujian Utama Menuju Kelulusan FDA

Genetik Opus, Inc. (NASDAQ: IRD) (“Syarikat,” “Opus,” atau “Opus Genetics”), sebuah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal yang mengembangkan terapi gen untuk memulihkan penglihatan dan mencegah kebutaan pada pesakit dengan penyakit retina yang diwarisi (IRD), hari ini menyoroti kemajuannya yang dicapai pada tahun 2025 dan pemangkin yang akan datang pada tahun 2026.

Pada tahun 2026, Opus dijangka mengumumkan data klinikal dari program BEST1 dan mempercepat program LCA5 menjadi ujian penting dan ke arah potensi kelulusan Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA). Program tambahan juga dijangka maju ke klinik. Sebilangan besar program saluran paip Opus berpotensi untuk memenuhi syarat untuk penetapan Penyakit Pediatrik Langka, yang boleh mengakibatkan Baucar Kajian Keutamaan (PRV), menyediakan modal bukan dilutif masa depan.