Enliven Therapeutics Mengumumkan Data Awal Dari Fasa Berterusan 1b ENABLE Percubaan Klinikal Menilai ELVN-001 Pada Pesakit Dengan CML Yang Kambuh, Refraktori Atau Tidak Bertoleran Terhadap TKI yang Tersedia

Kadar tindak balas molekul utama kumulatif (MMR) sebanyak 69% pada 24 minggu, dengan 53% pesakit mencapai MMR sebanyak 24 minggu dalam kohort Fasa 1b rawak yang berterusan

ELVN-001 terus menunjukkan profil keselamatan dan toleransi yang baik di semua tahap dos yang dinilai, selaras dengan data yang dilaporkan sebelumnya

Data mengukuhkan lagi kedudukan ELVN-001 sebagai TKI tapak aktif yang berpotensi terbaik dalam kelas dalam CML

Pelbagai data utama, pemangkin pengawalseliaan dan operasi dijangka pada tahun 2026

BOULDER, Colo., 8 Januari 2026 /PRNewswire/ -- Enliven Therapeutics, Inc. (Enliven atau Syarikat) (NASDAQ: ELVN), sebuah syarikat biofarmaseutik peringkat klinikal yang memberi tumpuan kepada penemuan dan pengembangan terapi molekul kecil, hari ini mengumumkan data awal positif dari percubaan klinikal Fasa 1b ENABLE yang sedang menilai ELVN-001 pada pesakit dengan leukemia myeloid kronik (CCD ML) yang kambuh, refraktori atau tidak toleran terhadap perencat tirosin kinase (TKI) yang ada