CSstone merancang percubaan Fasa I CS5007-101 dalam tumor pepejal lanjutan selepas pemfailan IND

• CSstone menyerlahkan hasil praklinikal untuk tiga calon konjugat antibodi-ubat di AACR 2026, termasuk program utama CS5007 yang mensasarkan EGFR dan HER3.
• Data yang dibentangkan menunjukkan CS5007 menghasilkan aktiviti anti-tumor yang luas dalam model makmal dan haiwan, termasuk aktiviti dalam model yang direka untuk mencerminkan ketahanan rawatan.
• CSstone menggariskan rancangan untuk memfailkan IND untuk CS5007 pada 1H 2026, menubuhkan kajian peningkatan dos dan pengembangan monoterapi Fasa I dalam tumor pepejal lanjutan.
• Percubaan CS5007-101 yang dirancang mensasarkan pendaftaran kira-kira 70 pesakit dewasa dengan tumor pepejal lanjutan.
• Pemfailan IND berasingan dijadualkan untuk CS5006 dan CS5008 pada 2H 2026, meletakkan beberapa aset onkologi baru untuk kemasukan klinikal.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. CSstone Pharmaceuticals menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui IIS, Perkhidmatan Maklumat Penerbit yang dikendalikan oleh Bursa Saham Hong Kong (HKex) (Ruj. ID: HKEX-EPS-20260420-12111236), pada 20 April 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.