Ascletis melengkapkan pendaftaran dalam percubaan diabetes Fasa II AS ubat GLP-1 oral ASC30

• Ascletis menyelesaikan pendaftaran dalam percubaan Fasa II AS 13 minggu bagi ASC30, agonis reseptor GLP-1 molekul kecil oral sekali sehari, dalam 100 pesakit dengan diabetes jenis 2.
• Keputusan garis atas belum dibentangkan lagi; data dijangka pada Q3 2026.
• Percubaan direka untuk menilai sama ada ASC30 dapat meningkatkan kawalan gula darah berbanding plasebo, dengan bacaan tambahan mengenai perubahan berat badan dan keselamatan keseluruhan.
• Pengembangan program menambah petunjuk utama kedua untuk ASC30 di luar obesiti, meletakkannya untuk peluang pasaran penyakit metabolik yang lebih besar.
• Ascletis menjangkakan untuk mendapatkan pelepasan FDA untuk memulakan ujian Fasa III AS dalam obesiti pada akhir Q3 2026, berikutan hasil obesiti Fasa II yang dinyatakan sebelum ini dari Disember 2025.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Ascletis Pharma Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui IIS, Perkhidmatan Maklumat Penerbit yang dikendalikan oleh Bursa Saham Hong Kong (HKex) (Ruj. ID: HKEX-EPS-20260427-12123617), pada 27 April 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dal amnya.