CanSino memulakan percubaan Fasa I/II untuk vaksin konjugat pneumokokus 24-valen PCV24

• CanSino Biologics memulakan kajian Fasa I/II untuk calon vaksin konjugat pneumokokus 24 valen, PCV24, dengan pesakit pertama mendaftar.
• Tiada hasil klinikal telah dibentangkan; percubaan akan menghasilkan bacaan keselamatan dan imunogenisiti masa depan.
• Kajian ini menyasarkan orang yang berumur sekurang-kurangnya 6 minggu, bertujuan untuk memperluas perlindungan terhadap penyakit pneumokokus merentasi 24 serotip.
• NMPA China membersihkan percubaan pada Januari 2026, memperluaskan francais pneumokokus syarikat berikutan kelulusan IPNeucia pada Jun 2025.
• Program ini menangani jurang pasaran, tanpa vaksin konjugat pneumokokus 24 valen yang kini dipasarkan di seluruh dunia.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Cansino Biologics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui IIS, sistem pendedahan peraturan yang dikendalikan oleh Bursa Saham Hong Kong (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260526-12170046), pada 26 Mei 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dal amnya.