HUTCHMED mengatakan percubaan ESLIM-02 Fasa III menunjukkan sovleplenib mengangkat tindak balas tahan lama dalam anemia hemolitik autoimun hangat

• HUTCHMED menyerlahkan hasil Fasa III untuk sovleplenib dalam anemia hemolitik autoimun hangat, yang telah dibentangkan di Kongres EHA 2026 pada 11 Jun.
• Percubaan menunjukkan ubat itu disampaikan lebih cepat, peningkatan kawalan hemoglobin yang lebih berterusan daripada plasebo, dengan kambuh yang lebih sedikit dan kurang memerlukan rawatan penyelamatan.
• Pesakit yang menggunakan sovleplenib juga memerlukan lebih sedikit pemindahan darah dan lebih cenderung mengurangkan atau menghentikan penggunaan steroid latar belakang.
• Keselamatan digambarkan sebagai baik, dengan kejadian buruk yang teruk lebih sedikit daripada plasebo dan tiada kematian atau penghentian yang berkaitan dengan rawatan dilaporkan.
• NMPA China menerima NDA untuk sovleplenib pada bulan April 2026, memberikan tinjauan keutamaan untuk orang dewasa dengan tindak balas yang tidak mencukupi terhadap glukokortikoid sebelumnya.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. HUTCHMED (China) Ltd. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202606112000PRIMZONEFULLFEED9745650) pada 12 Jun 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.