Pesakit pertama dos inoven dalam percubaan Fasa 3 China terhadap antibodi tri-spesifik IBI3003 untuk pelbagai myeloma

• Innovent memberi dos kepada pesakit pertama dalam percubaan IBI3003 Fasa 3 China, antibodi tri-spesifik untuk myeloma berbilang kambuh atau refraktori.
• Kajian ini akan membandingkan IBI3003 dengan rejimen gabungan standard, dengan kelangsungan hidup bebas kemajuan sebagai titik akhir utama.
• Keputusan klinikal awal telah dibentangkan pada bulan Disember 2025, menunjukkan tindak balas yang menggalakkan dengan keselamatan yang dapat dikendalikan pada pesakit yang sangat dirawat.
• Hasil pengoptimuman dos selanjutnya dijangka pada mesyuarat perubatan masa depan, menyokong strategi pendaftaran program di China.
• Ubat ini juga memegang status FDA Fast Track untuk pesakit barisan akhir, dengan kajian Fasa 1/2 AS yang berasingan sedang berjalan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Innovent Biologics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui PR Newswire (Ruj. ID: 202606212000PR_NEWS_USPR_____CN88366) pada 22 Jun 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.