Vertex mengatakan FDA memperluas kelulusan Casgevy kepada pesakit sel sabit, beta talasemia berumur 2+

• FDA membersihkan penggunaan CASGEVY Vertex yang diperluas untuk penyakit sel sabit dengan krisis vaso-oklusif berulang atau talasemia beta yang bergantung kepada transfusi pada pesakit berusia 2+ tahun.
• Keputusan menjadikan CASGEVY sebagai terapi genetik pertama yang diluluskan untuk kedua-dua keadaan pada kanak-kanak seusia 2 tahun.
• Vertex menyebut lebih daripada 75 pusat rawatan dibenarkan yang diaktifkan di A.S. untuk menyampaikan terapi melalui laluan pembayaran balik yang ada.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Vertex Pharmaceuticals Incorporated menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui Business Wire (Ruj. ID: 20260701379449) pada 01 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.