-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

Sanofi mengatakan FDA meluluskan formulasi subkutan Sarclisa Escena melalui penyuntik mudah alih

PUBT·07/10/2026 12:37:06
Sanofi mengatakan FDA meluluskan formulasi subkutan Sarclisa Escena melalui penyuntik mudah alih
  • FDA membersihkan Sarclisa Escena, versi subkutan Sarclisa, merentasi semua petunjuk myeloma berganda AS yang ada untuk formulasi IV.
  • Ciri melancarkan Dayakan penyuntik boleh dipakai CircLiQ Injections, dibil sebagai terapi kanser AS pertama yang dihantar melalui penyuntik mudah alih.
  • Fasa 3 IRAKLIA menunjukkan keberkesanan yang tidak rendah berbanding IV, dengan reaksi pentadbiran sistemik yang lebih sedikit (1.5% vs 25%).


Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Sanofi SA menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202607100834OMX_____Cnews_fr_GNW1001212222_FR) pada 10 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.