FDA meluluskan kombo Pfizer Padcev-Keytruda untuk kanser pundi kencing invasif otot perioperatif

• FDA membersihkan PADCEV dengan Keytruda untuk rawatan pembantu neoadjuvan untuk kanser pundi kencing invasif otot dewasa, tanpa mengira kelayakan cisplatin.
• Data EV-304 menunjukkan peningkatan kelangsungan hidup bebas acara berbanding gemcitabine-cisplatin, nisbah bahaya 0.53; Kadar bebas acara 2 tahun 79.4% berbanding 66.2%.
• Kelangsungan hidup keseluruhan bertambah baik, nisbah bahaya 0.65; tindak balas lengkap patologi mencapai 55.8% berbanding 32.5% pada pembedahan.
• Astellas mengembangkan PADCEV bersama; kelulusan menetapkan rejimen perioperasi bebas platinum yang dibersihkan oleh FDA pertama untuk kanser pundi kencing invasif otot.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Pfizer Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui Business Wire (Ruj. ID: 20260710224617) pada 10 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.