GSK Menambah Data Kanser Paru-paru Fasa 3 Positif, Mengakhiri Perkongsian Alector

Pada hari Jumaat, pemberi lesen GSK plc (NYSE: GSK) Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd. mengumumkan bahawa ARTEMIS-008, percubaan utama Fasa 3 yang menilai risvutatug rezetecan (Ris-Rez) pada pesakit dengan kanser paru-paru sel kecil (SCLC) lanjutan atau kambuh, memenuhi titik akhir utama keseluruhan survival (OS).

Dalam percubaan, yang dijalankan pada pesakit di China, Ris-Rez menunjukkan peningkatan statistik yang signifikan dan secara klinikal dalam OS berbanding dengan standard penjagaan, topotecan.

Manfaat yang konsisten juga diperhatikan di titik akhir sekunder utama, termasuk kelangsungan hidup bebas kemajuan. Hansoh merancang untuk menggunakan data untuk penyerahan peraturan di China.

Data Kelangsungan Hidup Fasa 3 Positif Pertama Untuk ADC B7-H3

Ini adalah data kelangsungan hidup keseluruhan Fasa 3 positif pertama yang dilaporkan untuk konjugat antibodi-ubat yang disasarkan B7-H3 (ADC) dalam mana-mana jenis tumor.

Profil keselamatan tetap konsisten dengan penemuan Ris-Rez sebelumnya, tanpa isyarat keselamatan baru yang dikenal pasti.

GSK memegang hak global eksklusif untuk membangunkan Ris-Rez di luar tanah besar China, Hong Kong, Macau dan Taiwan.

Program pembangunan klinikalnya yang lebih luas merangkumi kajian mengenai kanser paru-paru, kanser prostat, dan tumor pepejal lain, termasuk percubaan Fasa 3 EMBOLD SCLC-301 global dalam kanser paru-paru sel kecil peringkat ekstensif yang kambuh (ES-SCLC), dengan data penting dijangka tahun depan.

GSK Menamatkan Kerjasama Dengan Alector

Pada hari Rabu, GSK menamat kan perjanjian dengan Alector Inc. (NASDAQ: ALEC) berkuat kuasa 2 Januari 2027.

Alector membayar balik sepenuhnya dan menamatkan perjanjian pinjaman dan keselamatannya dengan Hercules Capital Inc Syarikat itu membayar balik sebanyak $10.43 juta.

Syarikat-syarikat telah membangunkan antibodi monoklonal menaikkan progranulin penyelidikan latozinemab dan nivisnebart di bawah perjanjian kerjasama dan lesen yang ditandatangani pada bulan Julai 2021, dan dipinda pada Mei 2023.

Pada bulan Oktober 2025, Alector mengumumkan bahawa percubaan Fasa 3 INFRONT-3 yang menilai latozinemab pada individu dengan demensia frontotemporal yang disebabkan oleh mutasi gen progranulin gagal memenuhi titik akhir klinikal utama bersama.

Pada bulan April 2026, syarikat itu menghentikan percubaan Fasa 2 PROGRESS-AD nivisnebart pada pesakit dengan penyakit Alzheimer awal berikutan analisis sia-sia sementara.

Aktiviti Harga Sah am GSK: Saham GSK meningkat 0.18% pada $52.56 pada masa penerbitan pada hari Jumaat, menurut data Benzinga Pro.

Imej melalui Shutterstock