FDA meluluskan Merck's Keytruda plus Padcev untuk kanser pundi kencing invasif otot perioperatif

• FDA membersihkan Keytruda, Keytruda QLEX dengan Padcev untuk rawatan perioperatif orang dewasa dengan kanser pundi kencing invasif otot, tanpa mengira kelayakan cisplatin.
• Kelulusan disokong oleh data KEYNOTE-B15 Fasa 3 pada pesakit yang layak cisplatin, menunjukkan kelangsungan hidup bebas peristiwa HR 0.53; keseluruhan survival HR 0.65.
• Percubaan mendaftarkan 808 pesakit; rejimen adalah perencat PD-1 pertama dengan konjugat antibod-ubat yang dibersihkan dalam suasana ini.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Merck & Co. Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menjana ringkas berita ini melalui Business Wire (Ruj. ID: 20260710192353) pada 10 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.