BioArctic mengatakan autoinjector subkutan Leqembi menunjukkan keberkesanan, keselamatan setanding dengan dos IV pada penyakit Alzheimer awal

• Rakan kongsi BioArctic Eisai mengeluarkan data AAIC 2026 yang menyokong autoinjector subkutan 500 mg Leqembi mingguan setanding dengan dos IV pada awal Alzheimer.
• Bioekwivalensi dilaporkan berbanding rejimen permulaan IV, nisbah pendedahan 104% dengan 90% CI 99.1% -109%.
• Hasil klinikal, pengurangan amiloid, kadar ARIA-E terikat dengan pendedahan ubat dan bukannya laluan, menyokong rejimen subkutan dos tetap merentasi berat badan.
• Profil keselamatan secara meluas sejajar dengan IV; tindak balas tapak suntikan terutamanya tempatan; antibodi anti-ubat 1.4% tanpa antibodi peneutralan yang diperhatikan.
• Kajian keutamaan FDA AS sedang berjalan untuk permulaan subkutan; Tarikh PDUFA ditetapkan untuk 24 Ogos 2026.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. BioArctic AB menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui Cision (Ruj. ID: 202607121130BITN____UKPR__SV_20260712-BIT-8062-0) pada 12 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.