Enlivex memberitahu ketersediaan siaran akhbar mengenai penetapan FDA RMAT untuk Allocetra dalam osteoartritis lutut

• Siaran akhbar Enlivex disiarkan pada sebutan FDA RMAT untuk Allocetra dalam osteoartritis lutut yang berkaitan dengan usia simptomatik untuk pesakit berusia 64+.
• Status RMAT dapat mempercepat pembangunan melalui penglibatan FDA yang lebih dekat, laluan kelulusan yang dipercepat, tinjauan keutamaan.
• Percubaan rawak fasa IIb mensasarkan 182 pesakit di AS, EU; data baris teratas dijangka pada akhir Q2 2027.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Enlivex Ltd. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202607130800PRIMZONEFULLFEED9761022) pada 13 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.