Cadrenal mengatakan percubaan Fasa 2 CAD-1005 mengurangkan kejadian trombotik lebih daripada 25% dalam HIT

• Cadrenal melaporkan data Fasa 2 untuk CAD-1005 dalam HIT menunjukkan pengurangan mutlak lebih daripada 25% dalam kejadian trombotik.
• Kejadian trombotik jatuh kepada 50% pada CAD-1005 berbanding lebih daripada 75% pada plasebo; percubaan tidak dikuasakan untuk kepentingan statistik.
• Bacaan keselamatan tidak menunjukkan kejadian buruk serius yang disebabkan oleh CAD-1005, tiada pendarahan besar pada pesakit SRA+, tiada kematian.
• Keputusan menyokong memajukan program ke arah percubaan pendaftaran Fasa 3 penting.
• CAD-1005 memegang sebutan Dadah Yatim dan Fast Track FDA, dengan status Ubat Orphan EMA.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Cadrenal Therapeutics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202607130900PRIMZONEFULLFEED9761086) pada 13 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.