Galectin Therapeutics menyiarkan persembahan korporat yang menonjolkan program belapectin untuk sirosis MASH, hipertensi portal

• Galectin Therapeutics menggariskan rancangan untuk memfailkan protokol Fasa 3 pada Q3 2026 untuk belapectin dalam sirosis MASH dengan hipertensi portal.
• Percubaan NAVIGATE Fasa 2b/3 selesai; kejadian variks setiap protokol jatuh kepada 11.3% pada belapectin 2 mg berbanding 22.3% pada plasebo (p = 0.04).
• Titik akhir primer komposit yang ingin merawat terlepas kepentingan statistik (p = 0.13 untuk 2 mg; p = 0.55 untuk 4 mg).
• Fokus saluran paip tetap menjadi belapectin, perencat galectin-3 dengan status Fast Track, mensasarkan hipertensi portal di mana tidak ada terapi pembalikan yang diluluskan.
• Program onkologi menyerlahkan belapectin dengan Keytruda; aktiviti klinikal disebut dalam kombinasi pusat pemeriksaan, dengan pelepasan FDA untuk meneruskan kanser kepala dan leher.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Galectin Therapeutics Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 14 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.