CervoMed mengatakan analisis AAIC baru menyokong dos neflamapimod TID 50 mg untuk percubaan DLB Fasa 3 yang dirancang

• CervoMed membentangkan analisis AAIC 2026 mengenai neflamapimod dalam demensia dengan badan Lewy, menyusun semula hasil Fasa 2b di sekitar patologi bersama Alzheimer dan pendedahan ubat.
• Dalam percubaan Rewind-LB 159 pesakit, data penerokaan memihak kepada neflamapimod pada CDR-SB pada pesakit dengan plasma pTau181 <21 pg/mL.
• Pendedahan yang lebih tinggi dalam lanjutan (DP Batch B) menunjukkan 0.17 CDR-SB semakin teruk berbanding 0.95 pada plasebo pada pesakit yang sama (p = 0.005).
• Bacaan MRI menunjukkan atrofi otak depan basal kanan yang lebih perlahan selama 16 minggu, dengan kestabilan isipadu selama 48 minggu semasa rawatan berterusan.
• Kerja PK-PD mengikat kesan klinikal dan biomarker kepada ~ 4 ng/mL; 50 mg TID dipilih untuk Fasa 3, mensasarkan ~ 90% di atas ambang.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Cervomed Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui EDGAR, sistem Pengumpulan, Analisis, dan Pengambilan Data Elektronik yang dikendalikan oleh Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S. (Ruj. ID: 0001437749-26-023538), pada 14 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.