Ascletis memilih kombo dos tetap GLP-1/GIP oral ASC30_48 untuk perkembangan klinikal dalam obesiti

• Ascletis memilih gabungan dos tetap oral sekali sehari bagi ASC48 dan ASC30 untuk perkembangan klinikal dalam obesiti.
• Penyerahan IND FDA AS untuk tablet oral ASC30_48 dijangka pada Q4 2026.
• Dalam kajian primata bukan manusia secara kepala ke kepala, ASC30_48 mengurangkan berat badan 10.5% berbanding 6.9% untuk ASC30 sahaja selama lapan hari.
• ASC48 menunjukkan 1 pM EC50 dalam ujian cAMP GIPR manusia vs 3 pM untuk tirzepatide, menyokong program oral GLP-1R/GIPR ganda.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Ascletis Pharma Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui PR Newswire (Ref. ID: CN05063) pada 15 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.