NeonC Technologies memberitahu ketersediaan pengumuman mengenai maklum balas FDA untuk pembangunan NEO212

• NeoNC Technologies Holdings menerbitkan kemas kini mengenai maklum balas bertulis FDA yang meliputi keperluan CMC untuk pembangunan peringkat akhir yang berterusan dari NEO212.
• FDA menandakan pendekatan CMC kelihatan munasabah, ditandakan kerja kebolehbandingan tambahan jika pembuatan berubah.
• Agensi mengesyorkan kajian bioavailabiliti relatif in vivo untuk menyokong peralihan kapsul ke tablet.
• NeONC membatalkan mesyuarat Akhir Fasa 1 Jenis B yang dijadualkan pada 9 Julai 2026, menganggap maklum balas bertulis sebagai rekod rasmi.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Neonc Technologies Holdings Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui EDGAR, sistem Pengumpulan, Analisis, dan Pengambilan Data Elektronik yang dikendalikan oleh Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S. (Ruj. ID: 0001829126-26-007585), pada 15 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dal amnya.