Savara menyiarkan persembahan korporat yang memberi tumpuan kepada proteinosis alveolar pulmonari autoimun dan program MOLBREEVI

• Savara menggariskan data IMPALA-2 Fasa 3 untuk MOLBREEVI (penyelesaian penyedutan molgramostim) dalam PAP autoimun sebelum keputusan FDA AS.
• Titik akhir utama dipenuhi: DLCO meningkat 9.8 mata pada Minggu 24 berbanding 3.8 untuk plasebo; perbezaan antara kumpulan 6.0; p = 0.0007.
• Minggu 48 DLCO bertambah baik 11.6 vs 4.7; perbezaan antara kumpulan 6.9; p = 0.0008.
• Jumlah skor SGRQ meningkat -11.5 vs -4.9 pada Minggu 24; perbezaan -6.59; p = 0.0072; Minggu 48 p = 0.1046.
• Tarikh BLA PDUFA ditetapkan untuk 22 November 2026; tiada ubat yang diluluskan di AS atau Eropah untuk PAP autoimun.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Savara Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 15 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.