Medicus Pharma memenangi sokongan FDA untuk kajian Teverelix Fasa 2 yang dioptimumkan dalam pengekalan kencing akut

• Medicus menerima maklum balas bertulis FDA yang menyokong kajian Teverelix Fasa 2 yang dioptimumkan dalam pengekalan kencing akut; Tindak balas FDA bertarikh 8 Julai 2026.
• Reka bentuk semula protokol mengurangkan pendaftaran yang dirancang kepada kira-kira 126 pesakit daripada kira-kira 390, bertujuan untuk menghasilkan isyarat farmakodinamik sebelumnya.
• ANT-2111-02 adalah rawak, buta dua kali, dikawal plasebo; menguji antagonis GnRH bertindak panjang Teverelix DP melalui rejimen intramuskular dan subkutan.
• Titik akhir utama mensasarkan pengurangan jumlah prostat; kajian juga mengesan pengekalan kencing akut berulang ditambah ukuran fungsi kencing.
• Central IRB Advarra membersihkan protokol dengan pengubahsuaian pada 18 Jun 2026, menyokong pengaktifan tapak dan mengkaji kerja permulaan.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Medicus Pharma Ltd. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202607160730PRIMZONEFULLFEED9763293) pada 16 Jul ai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.