-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

Medicus Pharma memenangi kelulusan IRB pusat untuk kajian Teverelix AUR Fasa 2 yang dioptimumkan

PUBT·07/16/2026 11:37:01
Medicus Pharma memenangi kelulusan IRB pusat untuk kajian Teverelix AUR Fasa 2 yang dioptimumkan
  • Medicus Pharma menerima maklum balas FDA bertulis yang menyokong kajian Teverelix Fasa 2 yang dioptimumkan dalam pengekalan kencing akut.
  • Advarra, IRB pusat, membersihkan protokol ANT-2111-02 dengan pengubahsuaian hingga 18 Jun 2027.
  • Percubaan yang direka semula mensasarkan kira-kira 126 pesakit berbanding kira-kira 390 yang dirancang sebelumnya, bertujuan untuk mempercepat pemilihan dos dan laluan.


Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Medicus Pharma Ltd. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 16 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.