Novartis Fabhalta memenangi kelulusan FDA untuk melambatkan penurunan buah pinggang dalam nefropati IgA primer

• Novartis memenangi kelulusan tradisional FDA untuk Fabhalta (iptacopan) untuk melambatkan penurunan fungsi buah pinggang pada orang dewasa dengan nefropati IgA primer yang berisiko berkembang.
• Kelulusan disokong oleh kajian Applause-IGAN Fasa III yang menunjukkan penurunan eGFR 48% lebih perlahan berbanding plasebo selama dua tahun.
• Fabhalta adalah perencat pelengkap pertama yang dibersihkan untuk titik akhir ini dalam IgAN primer.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Novartis AG menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 17 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dal amnya.