GSK menjatuhkan perkembangan RCC camlipixant selepas keputusan campuran Fasa III

• GSK akan menghentikan pengembangan camlipixant untuk batuk kronik refraktori berikutan keberkesanan terhad di seluruh program CALM fasa III.
• CALM-1 menyokong 50 mg dua kali sehari pada minggu 12, sementara CALM-2 gagal mencapai kepentingan pada minggu 24; 25 mg dua kali sehari terlepas dalam kedua-duanya.
• Keputusan akan dikemukakan untuk persembahan atau penerbitan masa depan untuk memaklumkan penyelidikan berterusan mengenai batuk kronik refraktori.
• Percubaan BALANCE fasa IIb akan terus menguji camlipixant di IBS-D dan IBS-M.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. GSK plc menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui EDGAR, sistem Pengumpulan, Analisis, dan Pengambilan Data Elektronik yang dikendalikan oleh Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S. (Ruj. ID: 0001654954-26-006705), pada 17 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dal amnya.