OKYO Akan Memulakan Percubaan NEPTUNE Fasa 3 Global Dalam Sakit Mata Neuropatik, Mendaftarkan 111 Pesakit Di Seluruh AS Dan Eropah Pada 2026 Berikutan Maklum Balas FDA Positif

OKYO Pharma Limited (Nasdaq: OKYO), sebuah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal yang mengembangkan terapi penyelidikan untuk rawatan sakit kornea neuropatik (NCP) dan penyakit mata segmen anterior, hari ini mengumumkan pemfailan Laporan Tahunannya pada Borang 20-F untuk tahun fiskal berakhir 31 Mac 2026, dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa AS (SEC). Laporan ini boleh didapati di laman web SEC dan halaman hubungan pelabur Syarikat. Bersempena dengan pemfailan, Syarikat memberikan kemas kini korporat positif mengenai kekuatan kewangan dan momentum klinikalnya.

Gam@@ baran Keseluruhan Percubaan Klinikal NEPTUNE

OKYO sedang memajukan percubaan NEPTUNE (Rawatan Sakit Mata Neuropatik dengan Urcosimod & Penilaian Saraf), kajian penting Fasa 3 global yang dirancang untuk dimulakan pada separuh kedua tahun 2026. Percubaan ini akan mendaftarkan kira-kira 111 pesakit di AS dan Eropah, secara rawak 2:1 untuk menerima 0.05% urcosimod atau plasebo dalam rejimen dos tunggal. Disokong oleh maklum balas positif FDA dari mesyuarat Jenis D, NEPTUNE direka bentuk sebagai kajian pendaftaran yang berpotensi yang dapat menyokong laluan kelulusan percubaan tunggal yang cekap.