Harrow Membentangkan Tiga Kajian yang Menyokong IHEEZO, Gel Anestetik Okular Kelikatan Rendah, Dan BYOOVIZ, LUCENTIS Rujukan Biosimilar yang diluluskan oleh FDA Pada Mesyuarat Tahunan ASRS 2026

Harrow (NASDAQ: HROW), penyedia penyelesaian pengurusan penyakit oftalmik terkemuka di Amerika Utara, hari ini mengumumkan pembentangan tiga kajian yang menyokong IHEEZO® (gel oftalmik chloroprocaine HCl 3%), gel anestetik okular kelikatan rendah yang dilabelkan secara meluas, dan BYOOVIZ® (ranibizumab-nuna), LUCENTIS (ranibizumab) rujukan biosimilar yang diluluskan oleh FDA di American Retina Society (ASRS) Mesyuarat Tahunan 2026. Secara kolektif, persembahan memperluas bukti klinikal dan dunia nyata yang semakin meningkat yang menyokong portfolio retina Harrow dan memperkuat komitmen Harrow untuk menghasilkan bukti berkualiti yang menguatkan keyakinan doktor, meningkatkan pengalaman pesakit, dan menyokong penggunaan dan inovasi produk jangka panjang.

Yang penting, Harrow terus mendaftarkan QUELL, percubaan klinikal berbilang pusat prospektif, rawak, kira-kira 236 subjek yang sedang dijalankan di bawah aplikasi Investigational New Drug (IND) aktif. QUELL direka untuk menghasilkan bukti klinikal yang kukuh yang menilai kesakitan selepas suntikan, pengalaman pesakit, prestasi prosedur, dan keselamatan dalam populasi pesakit yang jauh lebih besar, dengan data garis atas dijangka pada suku keempat 2026.

Akhirnya, Samsung Bioepis membentangkan penemuan sementara dari kajian pengawasan pasca pemasaran berskala besar dalam dunia nyata BYOOVIZ. Hasil penuh dari kajian ini diumumkan bersama Samsung Bioepis hari ini.