Oncolytics Biotech memenangi status FDA Fast Track untuk pelareorep dalam barah dubur baris kedua

• Oncolytics Biotech memenangi penetapan FDA Fast Track untuk pelareorep dengan perencat pusat pemeriksaan pada barah dubur baris kedua atau kemudian.
• Penamaan meliputi karsinoma sel skuamosa berulang tempatan atau metastatik yang tidak dapat dikendalikan di saluran dubur setelah terapi sistemik sebelumnya.
• Data kajian GOBLET menyebut kadar tindak balas objektif hampir 30% dengan jangka masa tindak balas median sekitar 15.5 bulan.
• Oncolytics menganggap peluang AS sekitar USD 1 bilion setahun, dengan menyebut tiada pilihan yang diluluskan oleh FDA selepas standard penjagaan yang pertama.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Oncolytics Biotech Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui GlobeNewswire (Ref. ID: 202607200900PRIMZONEFULLFEED9764534) pada 20 Jul ai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.