EU meluluskan Crysvita Kyowa Kirin untuk bayi dengan XLH

• Suruhanjaya Eropah membersihkan Crysvita (burosumab) untuk merawat hipofosfatemia berkaitan X pada bayi berumur 1 bulan hingga 1 tahun di seluruh EU, EEA.
• Pengembangan label meluaskan populasi ubat yang boleh ditangani, membolehkan rawatan awal dalam penyakit tulang pediatrik yang jarang berlaku.
• Keputusan berikutan pendapat positif CHMP pada April 2026.
• Keputusan mencetuskan pelanjutan dua tahun eksklusif pasaran yatim EU untuk XLH hingga Februari 2030.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Kyowa Kirin Co. Ltd. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui Business Wire (Ref. ID: 202607210300BIZWIRE_USPR_____20260721_BW637293) pada 21 Julai 2026, dan ber tanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.