Cellectar BioSciences menerbitkan persembahan korporat mengenai saluran paip radioterapi konjugasi ubat fosfolipid, yang diketuai oleh iopofosine I-131 dalam makroglobulinemia Waldenstrom

• Cellectar BioSciences menggariskan rancangan untuk mendapatkan kelulusan dipercepat AS untuk iopofosine I 131 dalam makroglobulinemia Waldenström pada 1H27.
• Percubaan pengesahan fasa 3 dirancang dengan pendaftaran pesakit pertama yang diproyeksikan untuk 1Q27; kelulusan berpotensi disasarkan untuk 4Q27 atau 1Q28.
• Data Clover-WAM fasa 2b menunjukkan kadar tindak balas utama 61.8%, kadar tindak balas keseluruhan 83.6%, kadar kawalan penyakit 98.2% dalam 55 pesakit yang dapat dinilai.
• Tempoh median tindak balas 533 hari; median kelangsungan hidup bebas kemajuan 406 hari, berdasarkan pemotongan data Disember 2025.
• Reka bentuk fasa 3 mensasarkan 200 pesakit; anggaran jumlah kos kajian USD 42 juta, termasuk kira-kira USD 15 juta untuk kelulusan dipercepat.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Cellectar BioSciences Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 21 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.