Telix Pharmaceuticals Mengumumkan Penerbitan Hasil Dari Kajian ProstACT SELECT Dalam Kanser, Jurnal Yang Disemak Rakan Raya; Penerbitan Keputusan ProstAct SELECT1 Disemak Rakan Mengesahkan Utiliti Pengimejan 68Ga -PSMA-PET Untuk Memilih Pesakit Untuk Terapi TLX591-tx Menggunakan Pendekatan Teranostik

• Penerbitan hasil ProstAct SELECT1 yang dikaji oleh rakan sebaya mengesahkan utiliti pengimejan 68Ga (gallium) -PSMA-PET untuk memilih pesakit untuk terapi TLX591-tx menggunakan pendekatan teranostik2.
• Selaras dengan hasil yang dilaporkan sebelumnya3, penerbitan itu menyoroti pembezaan klinikal dan profil keselamatan TLX591-tx.
• TLX591-tx, calon terapi RadC yang mensasarkan PSMA utama Telix, kini sedang dinilai dalam kajian ProstAct Global Phase 3 4 untuk kanser prostat metastatik lanjutan.
  
  
  
  

MELBOURNE, Australia dan INDIANAPOLIS, 22 Julai 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, NASDAQ: TL X, “Telix”) hari ini mengumumkan penerbitan hasil daripada kajian ProstAct SELECT di Cancer, jurnal yang dikaji oleh rakan sebaya. Kajian Fasa 1 menilai TLX591-tx (lutetium-177 (177Lu) rosopatamab tetraxetan), antigen membran khusus prostat kelas pertama Telix (PSMA) yang mensasarkan calon terapi konjugat antibodi-ubat radio (RaDC). Tujuan saintifik kajian ini adalah untuk menilai kesesuaian lesi antara 68GA-PSMA-PET5 dan pengimejan SPECT6 titik berbilang masa untuk pemilihan pesakit menggunakan pendekatan “teranostik”.

Penerbitan ini menyoroti profil klinikal yang berbeza TLX591-tx, termasuk jadual dos yang dipergiatkan, pengekalan tumor yang berpanjangan dan penyinaran kelenjar eksokrin (air liur) rendah. Penulis juga menyimpulkan bahawa dalam populasi heterogen yang mewakili suasana dunia nyata, terapi TLX591-tx dalam kombinasi dengan standard penjagaan (SOC) menunjukkan profil keselamatan yang dapat diurus dan dapat diramalkan, dan keberkesanan indikatif dengan kelangsungan hidup bebas perkembangan radiografi median (RPF) 8.8 bulan yang dilaporkan pada pesakit yang dapat dinilai.

Nat Lenzo, MD, Ahli Onkologi Perubatan Nuklear dan Penyiasat Utama mengenai kajian ProstAct SELECT mengulas, “Objektif utama ProstAct SELECT adalah untuk menentukan sama ada pengimejan PSMA-PET dapat mengenal pasti pesakit yang sesuai untuk terapi TLX591-tx, dan hasilnya jelas menyokong pendekatan ini. Hasilnya memberikan bukti yang menarik bahawa ejen pencitraan PSMA-PET dan TLX591-tx menyasarkan tapak penyakit yang sama, menyokong percubaan ProstAct Global yang sedang berjalan untuk MCRPC7, di mana masih terdapat keperluan yang signifikan yang tidak dipenuhi untuk pilihan rawatan tambahan.”