LB Pharma Kini Mengharapkan Untuk Melaporkan Keputusan Topline Dari Percubaan Klinikal Nova-2 Fasa 3 Utama LB-102 Pada Pesakit Dengan Skizofrenia Pada H1 2027 Dan Menjadualkan Mesyuarat Pra-NDA Dengan FDA Pada H2 2027

LB Pharmaceuticals Inc (“LB Pharmaceuticals” atau “Syarikat”) (NASDAQ: LBRX), sebuah syarikat neuromedicine yang berdedikasi untuk membangunkan dan mengkomersialkan terapi berimpak tinggi yang menangani pelbagai dimensi penyakit otak yang kurang berkhidmat, hari ini mengumumkan bahawa berdasarkan unjuran pendaftaran, ia kini menjangkakan untuk melaporkan hasil garis atas dari percubaan klinikal utama Fasa 3 NOVA-2 LB-102 pada pesakit dengan skizofrenia pada separuh pertama tahun 2027 dan ke jadual Mesyuarat pra-NDA dengan FDA selepas itu pada separuh kedua tahun 2027. NOVA-2 adalah percubaan terkawal plasebo pelbagai pusat, rawak, buta dua kali, Fasa 3 penting yang menilai keberkesanan dan keselamatan LB-102 untuk rawatan skizofrenia. Percubaan ini direka untuk mendaftarkan kira-kira 460 pesakit di 25 tapak di A.S.