Syarikat Portfolio Kesihatan Jaguar Napo Pharmaceuticals Menyediakan Serbuk Crofelemer Novelnya Untuk Merawat Kegagalan Usus Daripada Penyakit Kemasukan Microvillus Di EU Untuk Penggunaan Penyayang

Seperti yang diumumkan, Napo sebelumnya telah menyediakan serbuk crofelemer untuk penyelesaian oral untuk merawat pesakit IF bayi dan pediatrik terpilih dengan MVID dalam program akses diperluas yang relevan di A.S. di bawah aplikasi Ubat Penyiasatan Baru (SinD) untuk doktor yang mengambil tanggungjawab perubatan langsung. Napo juga telah menyediakan serbuk crofelemer untuk penyelesaian oral untuk digunakan dalam percubaan bukti konsep yang sedang dimulakan oleh penyiasat pada pesakit pediatrik dengan IF akibat MVID dan sindrom usus pendek (SBS-IF) di Emiriah Arab Bersatu.

Pada bulan Jun 2026, seperti yang diumumkan, data dibentangkan pada Mesyuarat Persatuan Eropah Tahunan ke-58 untuk Gastroenterologi Pediatrik, Hepatologi & Pemakanan (ESPGHAN) di Lille, Perancis dari kajian penyelidikan berterusan dengan crofelemer cecair oral pada pesakit pediatrik dengan IF kerana MVID dan SBS-IF. Hasil penyelidikan berterusan terhadap crofelemer oral cecair menunjukkan pengurangan PS dan PS yang dinormalisasi kepada berat badan pada pesakit IF pediatrik yang didos secara lisan selama lebih dari satu tahun, tanpa keabnormalan klinikal atau makmal yang ketara. Dalam satu pesakit MVID, keperluan PS mingguan yang dinormalisasi kepada berat badan telah dikurangkan sehingga 48% berikut> 12 bulan terapi crofelemer dosis tinggi oral cecair. Dalam dua pesakit SBS-IF pediatrik, keperluan PS mingguan yang dinormalisasi kepada berat badan dikurangkan sehingga 40% berikut> 12 bulan terapi crofelemer dos tinggi oral cecair. Untuk meletakkan ini dalam konteks, walaupun pengurangan 5-10% biasanya dianggap relevan secara klinikal.

Pesakit IF, termasuk mereka yang mempunyai MVID atau sindrom usus pendek (SBS), tidak dapat menyerap nutrien, elektrolit dan cecair yang mencukupi secara oral, dan memerlukan pemakanan parenteral total seumur hidup (TPN) dengan atau tanpa cecair intravena tambahan, yang bersama-sama terdiri daripada sokongan parenteral (PS), sehingga tujuh hari seminggu dan sehingga 20+ jam sehari. Walaupun PS menyokong, paliatif dan menyelamatkan nyawa, ia dikaitkan dengan komplikasi yang serius dan sering membawa maut.