-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

Agilent memenangi kelulusan EU untuk ujian PD-L1 IHC 22C3 pada pesakit kanser ovari

PUBT·07/23/2026 12:06:17
Agilent memenangi kelulusan EU untuk ujian PD-L1 IHC 22C3 pada pesakit kanser ovari
  • Agilent memenangi pensijilan EU untuk diagnostik pendamping PD-L1 IHC 22C3 PharmDX (SK006) dalam karsinoma berkaitan ovari tertentu.
  • Pengembangan label menyokong pemilihan pesakit untuk KEYTRUDA Merck (pembrolizumab) selaras dengan penggunaan EU yang diluluskan.


Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Agilent Technologies Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini melalui Business Wire (Ruj. ID: 202607230800BIZWIRE_USPR_____20260723_BW876055) pada 23 Julai 2026, dan ber tanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.