Lantern Pharma mengatakan USPTO membenarkan permohonan paten untuk kaedah rawatan tumor pepejal berpandu biomarker LP-184

• Lantern Pharma menerima Notis Elaun USPTO untuk permohonan paten yang meliputi penggunaan LP-184 (zirdafulven) yang dipandu biomarker dalam tumor pepejal.
• Tuntutan meliputi memilih pesakit dengan kanser tumor pepejal tertentu berdasarkan peningkatan ekspresi PTGR1, PTPN14, dan ASPH dalam sampel tumor.
• LP-184 adalah proubat yang diaktifkan PTGR1 yang direka untuk mendorong kerosakan DNA pada tumor dengan laluan pembaikan kerosakan DNA yang kekurangan.
• Percubaan Fasa 1a 63 pesakit dalam tumor pepejal lanjutan melaporkan kadar kawalan penyakit 45% pada atau di atas dos terapeutik yang berkesan.
• Syarikat itu merancang pelbagai ujian onkologi ketepatan Fasa 1b/2 untuk LP-184 pada tahun 2026.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Lantern Pharma Inc. menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menjana ringkas berita ini melalui Business Wire (Ruj. ID: 20260723600415) pada 23 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya atas maklumat yang terkandung di dalamnya.