Transkrip: Panggilan Persidangan Pendapatan NovoCure Q2 2026
NovoCure (NASDAQ: NVCR) mengeluarkan keputusan kewangan suku kedua dan menjadi tuan rumah panggilan pendapatan pada hari Khamis. Baca transkrip lengkap di bawah.
Transkrip ini dibawa kepada anda oleh API Benzinga. Untuk akses masa nyata ke keseluruhan katalog kami, sila lawati https://www.benzinga.com/apis/ untuk perundingan.
Panggilan pendapatan penuh boleh didapati di https://edge.media-server.com/mmc/p/xxyc7dbi/
Ringkasan
NovoCure melaporkan suku kedua yang kuat 2026, dengan pendapatan bersih rekod $184 juta, menandakan peningkatan 16% tahun ke tahun, didorong oleh pertumbuhan di Optune Gio, Lua, dan Pax.
Syarikat itu memerhatikan pertumbuhan yang signifikan dalam pesakit aktif, dengan peningkatan 11% dalam Optune Gio dan pelancaran Optune Lua yang berjaya di Jepun dan Optune Pax di A.S. dan Jerman.
NovoCure mengemas kini panduan pendapatan sepanjang tahun kepada $710-$725 juta dan bertujuan untuk mencapai keuntungan dengan memberi tumpuan kepada pertumbuhan pendapatan dan pengurusan kos, termasuk percubaan LUNAR-2 yang direka semula untuk menjimatkan $90 juta.
Fokus strategik adalah untuk memperluas penggunaan Medan Rawatan Tumor (TTFields) dalam petunjuk kanser baru, terutamanya kanser pankreas, dengan rancangan untuk ujian tambahan dan kajian IDE untuk menggabungkan TTFields dengan perencat RAS.
Pengurusan menyatakan keyakinan terhadap pertumbuhan dan keuntungan yang berterusan, menonjolkan penerimaan positif Optune Pax dan Lua, dan mengekalkan tumpuan seluruh perusahaan untuk mencapai EBITDA yang disesuaikan dengan rentabiliti menjelang akhir tahun 2026.
Transkrip Penuh
PENGENDALI
Selamat hari dan selamat datang ke panggilan pendapatan suku kedua NovoCure 2026. Pada masa ini semua peserta berada dalam mod pendengaran sahaja. Selepas pembentangan penceramah akan ada sesi soalan-jawab. Untuk mengemukakan soalan, anda perlu menekan bintang 11 pada telefon nada sentuh anda. Sila ambil perhatian bahawa panggilan ini sedang direkodkan. Saya ingin menyerahkan panggilan kepada Adam Daney, Ketua Hubungan Pelabur. Tolong teruskan.
Adam Daney, Ketua Perhubungan Pelabur
Selamat pagi, dan terima kasih kerana menyertai kami untuk mengkaji prestasi suku kedua NovoCure 2026. Saya sertai melalui telefon hari ini oleh Pengerusi Eksekutif kami Bill Doyle, Ketua Pegawai Eksekutif Frank Leonard, Ketua Pegawai Inovasi dan Perubatan Uri Weinberg, dan CFO Christoph Brackmann. Untuk rujukan anda, slaid yang menyertai keluaran pendapatan ini boleh didapati di laman web kami, www.novocure.com, di halaman Perhubungan Pelabur di bawah Keputusan Suku Tahunan. Sebelum kita memulakan, saya ingin mengingatkan anda bahawa perbincangan kami semasa panggilan persidangan ini akan merangkumi pernyataan yang berpandangan ke hadapan, dan hasil sebenar boleh berbeza secara signifikan daripada yang diproyeksikan dalam pernyataan ini.
Kenyataan ini melibatkan beberapa risiko dan ketidakpastian, beberapa di antaranya berada di luar kawalan kami dan dijelaskan dari semasa ke semasa dalam pemfailan SEC kami. Kami tidak berhasrat untuk mengemas kini secara terbuka sebarang kenyataan yang berpandangan ke hadapan kecuali seperti yang dikehendaki oleh undang-undang. Di mana sesuai, kami akan merujuk kepada langkah-langkah kewangan bukan GAAP untuk menilai perniagaan kami, khususnya EBITDA yang disesuaikan, ukuran pendapatan sebelum faedah, cukai, susut nilai, pelunasan dan pampasan berasaskan saham.
Kami percaya EBITDA yang disesuaikan adalah metrik penting kerana ia menghilangkan kesan pendapatan yang disebabkan oleh struktur modal kami, kadar cukai dan item bukan tunai material, dan paling mencerminkan nilai kewangan yang dihasilkan oleh perniagaan kami. Kami tidak memberikan panduan berpandangan ke hadapan untuk EBITDA yang disesuaikan berdasarkan GAAP kerana ketidakupayaan untuk meramalkan perbelanjaan pampasan berasaskan saham yang terkandung dalam ukuran GAAP yang disamaikan, pendapatan bersih, tanpa usaha yang munasabah.
Penyesuaian langkah-langkah kewangan bukan GAAP kepada GAAP dimasukkan dalam siaran akhbar kami, slaid pendapatan dan Borang 10-Q kami yang difailkan kepada SEC hari ini. Bahan-bahan ini juga boleh diakses dari halaman Perhubungan Pelabur di laman web kami. Berikutan ucapan kami yang disediakan pagi ini, kami akan membuka baris untuk soalan anda. Sekarang saya akan menyerahkan panggilan kepada Pengerusi Eksekutif kami, Bill Doyle.
Bill Doyle, Pengerusi Eksekutif
Terima kasih, Adam. Pagi ini kami melaporkan keputusan suku kedua 2026 kami, dan saya gembira untuk mengatakan ini adalah suku komersil terkuat kami setakat ini dengan pendapatan bersih yang rekod dan pesakit aktif dalam terapi. Kami terus membina momentum suku pertama dan juga telah membuat kemajuan yang bermakna dalam jalan menuju keuntungan. Saya akan bermula pagi ini dengan semakan hasil komersil kami. Frank kemudian akan memberikan kemas kini mengenai strategi klinikal kami.
Christoph akan menyimpulkan ucapan kami yang disediakan dengan semakan prestasi kewangan suku tahunan kami sebelum kami membuka baris untuk soalan. Ketiga-tiga produk kami yang diluluskan menyumbang kepada prestasi komersil kami pada suku ini. Bermula dengan Optune Gio, kami menamatkan suku tahun ini dengan 4,636 pesakit aktif menjalani terapi, peningkatan 11% tahun ke tahun. Pemacu utama suku ini adalah pertumbuhan AS, di mana pesakit aktif meningkat 8% tahun ke tahun. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, kami telah melaksanakan beberapa perubahan strategik dan struktur kepada operasi komersil A.S. kami yang kini berbuah. Kami juga menyaksikan pertumbuhan dua digit tahun ke tahun di Jerman, Jepun dan dalam kumpulan Pasaran Global kami. Kami gembira dengan pelancaran Optune Pax setakat ini. Kami menerima 418 preskripsi pada suku tahun ini, dan 285 pesakit Optune Pax sedang menjalani terapi pada 30 Jun. Kami telah berjaya menyelesaikan objektif pelancaran awal kami untuk melibatkan, melatih dan menyokong preskripsi yang biasa dengan Optune Pax dari persembahan klinikal pra-kelulusan hasil PANOVA-3.
Kami digalakkan oleh penggunaan Optune Pax di kedua-dua amalan akademik dan komuniti. Dari sini, pasukan kami akan memberi tumpuan kepada menjana preskripsi ulangan yang konsisten dan melibatkan doktor yang mungkin kurang biasa dengan data klinikal yang menyokong penggunaan Optune Pax. Untuk menutup pelancaran Optune Pax AS, saya perhatikan bahawa interaksi kami pada persidangan ASCO tahun ini mengesahkan bahawa data kelangsungan hidup PANOVA-3 dilihat sebagai penting dan relevan untuk pesakit dengan kanser pankreas lanjut tempatan.
Awal bulan ini kami menerima CE Mark untuk Optune Pax untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser pankreas lanjutan tempatan yang berasal dari eksokrin, bersamaan dengan gemcitabine dan nab-paclitaxel, mengikut garis panduan tempatan. Sejak itu kami telah memuktamadkan pelabelan dan pendaftaran di Jerman dan mula mengesahkan preskripsi. Rujukan kepada garis panduan tempatan dalam label kami mencerminkan fakta bahawa nab-paclitaxel tidak diluluskan untuk kanser pankreas lanjutan tempatan di peringkat EU, sedangkan nab-paclitaxel disyorkan untuk digunakan dalam garis panduan klinikal peringkat negara di banyak negara Eropah.
Beralih kepada Optune Lua, kami menyelesaikan tempoh dengan 207 pesakit menjalani terapi. Isyarat awal dari pelancaran Jepun selaras dengan jangkaan kami yang dinyatakan sebelum ini bahawa corak amalan klinikal di Jepun lebih sejajar dengan label kami daripada pasaran Optune Lua yang lain. Sebagai peringatan, kami menerima bayaran balik nasional pada bulan Mac dan mula mengesahkan doktor tidak lama kemudian. Sehingga 30 Jun, kami mempunyai 64 pesakit Optune Lua yang menjalani terapi di Jepun. Kami masih dalam fasa awal pelancaran di Jepun.
Walaupun polisi pembayaran balik yang ditetapkan merangkumi semua pesakit Jepun, kontrak tambahan diperlukan di setiap tapak rawatan. Oleh kerana lebih banyak hospital dan doktor preskripsi dikontrak pada suku akan datang, kami menjangkakan Jepun menjadi pasaran Optune Lua terkemuka kami. Akhirnya, kajian FDA terhadap Optune Maya untuk rawatan metastasis otak daripada kanser paru-paru bukan sel kecil tetap berada di landasan yang betul untuk keputusan Q4. Awal bulan ini, NCCN mengemas kini garis panduan untuk rawatan metastasis otak dan memasukkan Optune Maya sebagai kategori 2N, pilihan rawatan yang disyorkan untuk pesakit dengan metastasis otak terhad daripada kanser paru-paru sel bukan kecil tanpa mutasi yang dapat disasarkan. Kami gembira kerana NCCN memilih untuk memasukkan terapi TTFields dan percaya ini akan membantu untuk pelancaran masa depan menunggu kelulusan FDA. Dengan tiga peranti yang dilancarkan dan yang keempat di bawah kajian FDA, kami berada dalam kedudukan yang baik untuk mempunyai pelbagai produk yang menyumbang kepada pertumbuhan pada tahun-tahun mendatang. Kami memberi tumpuan kepada mencapai tonggak pengawalseliaan dan akses pasaran yang diperlukan untuk membawa terapi medan rawatan tumor kepada lebih ramai pesakit kanser di lebih banyak wilayah secepat mungkin.
Frank kini akan melalui beberapa kemas kini program klinikal kami.
Frank Leonard, Ketua Pegawai Eksekutif
Terima kasih, Bill. Kami memasuki fasa baru pembangunan klinikal di NovoCure. Dari segi sejarah, strategi klinikal kami telah memberi tumpuan kepada bidang keperluan dan peluang yang tidak dipenuhi yang signifikan untuk mewujudkan TTFields dalam jenis kanser baru. Dengan tiga produk yang diluluskan dan satu di bawah kajian FDA, kami mengubah mandat itu untuk memberi tumpuan kepada memperkuat kedudukan pasaran kami dan memperluas label. Fokus jangka pendek kami adalah kanser pankreas. Optune Pax kini diluluskan untuk penggunaan baris pertama bersama-sama dengan gemcitabine dan nab-paclitaxel dalam barah pankreas lanjutan tempatan, yang dikelaskan sebagai peringkat 3.
Matlamat utama kami adalah untuk mengukuhkan kedudukan kami dalam suasana maju tempatan dan meneroka penggunaan terapi TTFields pada peringkat awal penyakit di mana tumor itu atau mungkin dapat dikesan semula. Kami sedang merancang ujian tajaan tambahan untuk menyokong petunjuk label dalam kedua-dua penyakit lanjutan tempatan dan peringkat awal kanser pankreas. Kami juga sedang dalam rundingan aktif dengan rakan industri untuk meneroka penggunaan terapi TTFields bersamaan dengan perencat RAS atau pendekatan inovatif lain untuk merawat kanser pankreas dalam ujian perintis yang difokuskan pada kemungkinan dan isyarat keberkesanan awal.
Pendekatan ini didasarkan pada perbincangan yang luas dengan preskripsi, pemimpin pendapat utama dan hasil praklinikal yang menunjukkan isyarat yang menjanjikan dari penggunaan TTFields dan perencat KRAS serentak. Kami percaya fokus ini akan meletakkan Optune Pax terbaik untuk kekal penting dalam standard penjagaan yang berkembang dalam barah pankreas. Di samping itu, kami sedang bersiap untuk membuka percubaan IDE untuk penggunaan serentak terapi TTFields dan diraxan rasib berikutan kelulusan FDA yang dijangkakan.
Tujuan percubaan ini adalah untuk menjana data keselamatan dan kemungkinan dengan cepat dan menyediakan doktor dengan data klinikal untuk menilai cara terbaik untuk menggunakan kedua-dua terapi tersebut. Melangkah ke hadapan, kami tidak berhasrat untuk membuka percubaan pendaftaran dalam kanser pankreas metastatik pada masa ini. Kami juga meneruskan usaha kami untuk meningkatkan data yang menyokong penggunaan TTFields dalam petunjuk kami yang diluluskan untuk GBM dan kanser paru-paru bukan sel kecil. Percubaan KEYNOTE D58 sedang berjalan lancar untuk menyelesaikan pendaftaran menjelang akhir tahun, dengan kunci pangkalan data dan bacaan baris teratas kira-kira dua tahun kemudian.
KEYNOTE D58 adalah percubaan fasa 3 yang meneroka penambahan pembrolizumab kepada standard penjagaan semasa terapi TTFields dan kemoterapi penyelenggaraan untuk GBM. Beralih kepada kanser paru-paru bukan sel kecil, LUNAR 2 adalah percubaan fasa 3 yang meneroka penggunaan baris pertama terapi TTFields, pembrolizumab dan kemoterapi berasaskan platinum untuk rawatan penyakit metastatik. Kami telah memulakan beberapa perubahan pada percubaan ini dengan matlamat untuk menurunkan jumlah kos percubaan dan mempercepat kadar penyelesaian percubaan.
Langkah pertama ialah pengoptimuman jejak klinikal kami. Kami sedang dalam proses menyusun semula sumber klinikal ke tapak pendaftaran tinggi dan menghentikan percubaan di tapak pendaftaran yang lebih rendah. Langkah kedua ialah meminda protokol untuk menyelaraskan titik akhir utama percubaan dengan matlamat mengurangkan saiz sampel pesakit. Kami percaya perubahan ini akan mengurangkan jumlah perbelanjaan untuk LUNAR sebanyak kira-kira $90 juta, dengan simpanan yang diperuntukkan untuk program kanser pankreas.
Fokus program klinikal kami yang segar harus bermanfaat di beberapa bidang. Pertama, ia akan membolehkan penjanaan data yang lebih cepat, menangani jurang data yang berpotensi dan memberikan fleksibiliti untuk terus mendahului standard penjagaan yang berkembang. Kedua, perubahan ini membolehkan kami mengimbangi pelaburan R&D yang berterusan pada tahap semasa kami dengan matlamat kami untuk mencapai keuntungan pada tahun-tahun mendatang. Akhirnya, saya ingin mengucapkan terima kasih kepada semua pekerja NovoCure atas kerja keras dan dedikasi mereka untuk mencapai matlamat kami.
Kami telah memulakan pelancaran Optune Pax, memfokuskan semula usaha R&D kami, dan melaksanakan disiplin perbelanjaan operasi untuk memastikan kami mempunyai jalan yang jelas menuju keuntungan. Kami membuat kemajuan besar ke arah matlamat ini pada Q2, dan saya sangat bangga dengan apa yang telah dicapai pasukan secara keseluruhan tahun ini. Saya sekarang akan menyampaikan panggilan kepada Christoph untuk mengkaji prestasi kewangan kami pada suku ini.
Christoph Brackmann, Ketua Pegawai Kewangan
Terima kasih, Frank, dan terima kasih semua kerana menyertai kami pagi ini. Kami meneruskan permulaan yang kuat untuk tahun ini pada Q2. Pendapatan bersih pada suku kedua ialah $184 juta, peningkatan sebanyak 16% tahun ke tahun. Peningkatan itu didorong oleh pertumbuhan pesakit aktif Optune Gio sebanyak 11% tahun ke tahun serta peningkatan sumbangan dari Optune Lua dan Optune Pax masing-masing sebanyak $5.4 dan $1.6 juta. Kami mendapat manfaat daripada $3 juta dalam item sekali sahaja yang didorong oleh peningkatan kadar kelulusan dan tuntutan umur di Jerman, kesan penetapan semula tahunan yang lebih rendah di AS, dan peningkatan prestasi di Perancis.
Kesan kadar pertukaran berbanding Q2 tahun lepas secara keseluruhan tidak penting, dengan beberapa faedah di Eropah diimbangi oleh yen Jepun. Berdasarkan kekuatan prestasi komersil kami pada Q2, kami mengemas kini panduan pendapatan sepanjang tahun kami kepada julat $710 juta hingga $725 juta, mewakili pertumbuhan 8% hingga 11%. Kami juga mengemas kini rangkaian panduan kami untuk pendapatan gabungan dari Optune Lua dan Optune Pax kepada $20 hingga $30 juta untuk tahun ini. Margin kasar pada suku itu ialah 78% berbanding 74% pada Q2 2025.
Ini terutamanya disebabkan oleh bayaran balik tarif sebanyak $5 juta serta kos array yang lebih rendah kerana peningkatan penggunaan dan kecekapan pembuatan. Kami menjangkakan margin kasar suku tahunan akan kekal pada pertengahan tahun 70-an hingga akhir tahun 2026 kerana kami membawa lebih banyak pesakit Optune Pax menjalani terapi sebelum membuat pembayaran balik yang luas. Kos penyelidikan dan pembangunan pada suku tahun ini adalah $51 juta, penurunan 8% berbanding tempoh yang sama pada tahun 2025. Perubahan ini terutamanya didorong oleh kos percubaan langsung yang lebih rendah yang berkaitan dengan percubaan Fasa 3 yang telah disimpulkan serta kos yang lebih rendah yang berkaitan dengan percubaan LUNAR-2.
Dengan reka bentuk semula percubaan LUNAR-2 kami, kami yakin bahawa kami dapat mengekalkan kos R&D pada atau di bawah tahap semasa pada masa akan datang sambil dapat melabur dalam aspirasi pembangunan klinikal kami. Seperti yang digariskan oleh Frank sebelumnya, perbelanjaan Jualan dan Pemasaran pada Q2 adalah $62 juta, meningkat 8% daripada Q2 2025. Peningkatan ini terutamanya disebabkan oleh kos yang berkaitan dengan pelancaran Optune Pax yang berterusan di A.S. dan Optune Lua di Jepun. Kos G & A pada suku itu ialah $40 juta, penurunan sebanyak 9% daripada tempoh yang sama tahun lepas.
Ini terutamanya didorong oleh perbelanjaan pampasan berasaskan saham yang lebih rendah. Kerugian bersih kami untuk suku tahun ini ialah $16 juta berbanding $40 juta pada Q2 2025. Kerugian sesaham pada suku itu ialah $0.13. EBITDA yang diselaraskan pada suku itu ialah $11 juta berbanding $10 juta negatif pada suku kedua 2025. Kami mengemas kini panduan EBITDA kami yang disesuaikan sepanjang tahun pagi ini kepada antara $0 hingga $15 juta. Baki tunai dan pelaburan kami pada 30 Jun 2026 adalah $441 juta.
Kami jelas dalam fokus seluruh perusahaan kami untuk mencapai keuntungan pada tahun-tahun mendatang. Ini termasuk mendorong pertumbuhan pendapatan yang kuat serta pengurusan perbelanjaan yang rajin dan mengejar projek pengoptimuman kos seperti percubaan LUNAR-2. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, kami telah membuat pelaburan infrastruktur yang diperlukan untuk menyokong operasi komersil Optune Gio, Lua, Pax, dan MAIA. Oleh kerana pelancaran ini terus mendapat momentum dan pendapatan bersih terus berkembang, kami menjangkakan dapat melihat leveraj yang jauh lebih besar di seluruh P&L, memberikan angin belakang keuntungan.
Tonggak pertama dalam jalan menuju keuntungan adalah untuk mencapai keuntungan pada tahap EBITDA yang disesuaikan, yang kini kami merancang untuk mencapai untuk tahun penuh tahun 2026. Terima kasih semua kerana menyertai kami pagi ini. Kami kini akan membuka talian untuk Q & A.
PENGENDALI
Terima kasih, tuan-tuan dan puan-puan. Sebagai peringatan, untuk bertanya soalan, sila tekan bintang satu di telefon anda, kemudian tunggu nama anda diumumkan. Untuk menarik balik soalan anda, sila tekan bintang satu lagi. Sila berdiri semasa kami menyusun senarai Q & A. Soalan pertama kami datang dari barisan Ajay Kumar dengan Evercore. Talian anda terbuka.
Ajay Kumar, Penganalisis di Evercore ISI
Hai kawan-kawan. Terima kasih kerana mengambil soalan saya. Tahniah atas cetakan yang bagus di sini. Mungkin yang pertama saya pada pelancaran pankreas ini. Meningkatkan jumlah secara berurutan dalam digit tiga, pesakit aktif di utara 200%, saya rasa. Bolehkah anda memberi kami sedikit lebih banyak rasa tentang dari mana pertumbuhan ini berasal? Berapa banyak dokumen yang diresepkan pada masa ini? Adakah ini datang dari doktor sedia ada atau tambahan doktor baru? Dan apabila anda memikirkan trajektori berurutan itu - kelihatan sangat kuat - adakah ini mampan di sini untuk separuh belakang?
Seperti bagaimana kita harus memikirkan pelancaran pankreas, penggunaan berterusan, jika anda mahu, untuk separuh belakang?
Frank Leonard, Ketua Pegawai Eksekutif
Hai Ajay, terima kasih. Ini Frank. Hargai soalan itu. Dan kita akan mulakan dengan menyatakan bahawa kami gembira dengan pelancaran barah pankreas. Sebagai peringatan, untuk Q1 kami benar-benar hanya mempunyai satu bulan aktiviti. Oleh itu, dalam melihat dari Q1 hingga Q2 pada statistik tulen, ia benar-benar merupakan suku yang kuat dari segi pertumbuhan statistik. Tetapi untuk memberikannya warna dan konteks yang anda tanyakan, saya akan mengatakan bahawa kami, pertama dan paling penting, sangat gembira dengan kemampuan kami untuk berinteraksi baik di amalan komuniti dan juga amalan akademik.
Oleh itu, dari segi laman web yang kami latih dan mengesahkan, kami melihat keluasan itu di pelbagai jenis penyedia. Kami tidak memberikan konteks sekarang mengenai jumlah pensijilan, tetapi saya akan mengatakan bahawa dari perspektif warna, kami dapat mendapatkan akses kepada amalan dan memastikan bahawa kami dapat mendapatkan pensijilan dengan cepat. Kami kini melihat kira-kira separuh daripada pangkalan preskripsi kami telah menjadi preskripsi berulang, dengan separuh lagi telah memulakan rawatan sekali.
Dan kami berpendapat bahawa pada ketika ini dalam pelancaran adalah perkara biasa. Kami mempunyai sekumpulan besar doktor yang berminat, dan seperti mana-mana modaliti baru, ada minat untuk mencubanya kepada satu pesakit. Dan kemudian cabaran bagi kita ketika kita bergerak ke hadapan, untuk menjawab bahagian soalan mengenai masa depan ketika kita melihat ke hadapan, salah satu fokus utama kami untuk Q3 adalah bahawa kita perlu mendorong jumlah preskripsi berulang itu dan pergi dari “mencuba Optune” kepada “Optune disepadukan dalam amalan saya.”
Ajay Kumar, Penganalisis di Evercore ISI
Itu berguna, Frank. Dan mungkin satu lagi di Pax. Saya rasa saya mendengar anda mengatakan bahawa anda akan memulakan percubaan IDE untuk TTFields ditambah perencat RAS. Saya ingin tahu, apabila anda melihat data awal yang anda miliki, apabila anda membandingkan dengan data awal yang anda miliki dalam petunjuk lain, apa yang memberi anda keyakinan di sini di TTFields ditambah RAS - kami melihat isyarat positif yang memberi anda keyakinan untuk memulakan percubaan IDE ini. Dan saya rasa saya pernah mendengar anda menyebut ini akan menjadi IDE tetapi bukan kajian pendaftaran, bukan?
Seperti, mengapa tidak? Anda tahu, mengapa ini IDE, bukan percubaan pendaftaran? Dan pada satu ketika di masa depan, adakah kita memerlukan kajian pendaftaran untuk TTFields ditambah perencat RAS?
Frank Leonard, Ketua Pegawai Eksekutif
Ya. Terima kasih. Ya. Oleh itu, untuk menyerlahkan apa yang telah kami umumkan pada panggilan ini ialah kami melihat minat dan, sebenarnya, keperluan untuk membuka percubaan di mana doktor boleh menggunakan TTFields ditambah perencat RAS. Cara terpantas untuk melakukannya adalah selepas divarasib mendapat kelulusan FDA. Kita boleh melakukannya melalui percubaan IDE. Seperti yang anda nyatakan, dan seperti yang akan saya tekankan semula, kami membuka percubaan ini untuk melihat isyarat keselamatan dan kemungkinan, kerana kedua-duanya adalah dua modaliti baru.
Dan kita benar-benar melihatnya dari perspektif keselamatan dan kemungkinan itu. Dan kita tidak, dalam penyakit metastatik, ingin bergerak ke arah percubaan pendaftaran atau memang ke percubaan yang lebih besar dengan titik akhir keberkesanan yang sukar. Saya akan membiarkan Uri bercakap dalam beberapa saat mengenai beberapa rasional praklinikal, tetapi apa yang akan saya katakan ialah ketika kami menghabiskan masa di ASCO dan, sebenarnya, ketika kami berinteraksi dengan doktor preskripsi kami, kami hanya melihat minat klinikal dalam menjawab soalan bagaimana anda boleh menggunakan kedua-dua terapi ini bersama-sama.
Oleh itu, kami percaya kita perlu bekerja secepat mungkin untuk mula menangani soalan itu.
Uri Weinberg, Ketua Pegawai Inovasi & Ketua Pegawai Perubatan
Oleh itu, dari perspektif saintifik, kami telah dapat menerbitkan bahawa terapi TTFields dalam suasana praklinikal membawa kepada penurunan peraturan c-MYC, yang merupakan pengatur induk percambahan sel kanser dan metastasis. Dan c-MYC, yang berada di hilir RAS dalam banyak kes, mempunyai kemungkinan mempengaruhi penyenyaman keseluruhan laluan ini, yang membawa, ketika menggunakan terapi TTFields bersamaan dengan perencat KRAS, kepada kesan keseluruhan yang lebih besar dan mungkin bahkan sinergis.
Dan ini telah dilaporkan melalui hasil praklinikal kami dan sebenarnya telah diterbitkan semula juga oleh Mayo Clinic dalam penyelidikan bebas yang dijalankan oleh pasukan penyelidik mereka. Penemuan ini diterbitkan dalam persidangan AACR baru-baru ini. Sekarang, sebagai tambahan kepada peluang untuk mendapatkan data klinikal secepat mungkin dengan menggunakan dan menggunakan hakikat bahawa perencat KRAS terutamanya akan diluluskan dalam penyakit metastatik terlebih dahulu, ini juga menjamin dan menggalakkan komunikasi dan kemajuan kami ke arah perkongsian dengan syarikat komersil lain dalam bidang ini.
Dan kami juga berusaha ke arah ini.
Ajay Kumar, Penganalisis di Evercore ISI
Hebat. Terima kasih, kawan-kawan.
PENGENDALI
Terima kasih. Sila berhati-hati untuk soalan seterusnya. Soalan seterusnya kami datang dari barisan Jason Bitnar dengan Piper Sandler. Talian anda terbuka.
Jason Bitnar, Penganalisis di Piper Sandler
Hei, selamat pagi, semua orang, dan tahniah untuk satu lagi suku yang bagus di sini. Saya juga ingin memulakan petunjuk pankreas. Seperti Ajay, Frank, bolehkah anda bercakap lebih lanjut mengenai corak preskripsi, penerimaan pesakit, dan penukaran dari Rx kepada pesakit aktif? Dan terutamanya mengenai penukaran Rx kepada pesakit aktif, adakah kita berada di titik di mana kita dapat mula menggunakan pengalaman setakat ini untuk memberitahu bagaimana kita berfikir tentang model dan penukaran masa depan?
Frank Leonard, Ketua Pegawai Eksekutif
Terima kasih, Jason. Dari segi corak preskripsi, seperti yang saya nyatakan sebelumnya, sekarang kita melihat kira-kira 50/50 preskripsi yang telah mencubanya sekali dan mereka yang telah menggunakannya berkali-kali. Kami menjangkakan pada suku yang akan datang untuk terus memperluas jumlah preskripsi, tetapi kami akan memberi tumpuan pada suku ini untuk meningkatkan preskripsi berulang kerana jika anda memikirkan usaha di pihak kami dan usaha di pihak doktor untuk menggunakan terapi untuk pertama kalinya, setelah anda membersihkan halangan itu, ini benar-benar masa untuk menyatukan penglibatan dengan amalan dan meningkatkan jumlahnya.
Dan saya katakan itu kerana, ketika saya melihat corak preskripsi kami untuk suku ini, satu perkara yang melonjak ialah kita mempunyai, dari segi laman web berjumlah tertinggi kami, untuk pertama kalinya, ia adalah gabungan amalan komuniti dan akademik. Walaupun saya fikir, seperti yang anda ketahui, pada masa lalu kita kadang-kadang menghadapi cabaran untuk memasuki amalan akademik yang besar ini, kita juga tidak melihatnya kali ini. Jadi untuk meringkaskan corak preskripsi, saya fikir ia adalah usaha yang baik dalam dua suku pertama pelancaran untuk mendapatkan doktor yang berminat.
Ia adalah usaha yang baik untuk mendapatkan sebanyak mungkin orang yang memberi preskripsi. Kami melihat preskripsi berulang pada 50% penduduk, dan kami melihat akses ke laman akademik dengan cara yang belum pernah kita lihat sebelumnya. Dari segi pemodelan kadar pengisian atau kadar penukaran dari Rx hingga permulaan, saya akan mengatakan kerana ia adalah pelancaran dan kerana ia adalah suku penuh pertama, saya tidak akan mula cuba mengumpulkan statistik tertentu dari nombor tersebut. Saya fikir anda memerlukan sedikit lebih banyak masa dari perspektif saiz sampel.
Jason Bitnar, Penganalisis di Piper Sandler
Baiklah. Baiklah, terima kasih untuk itu. Mungkin satu susulan, dan saya ada satu untuk Christoph di sini juga. Saya hanya akan membungkus mereka bersama-sama. Tetapi mengenai kadar pengisian, kadar penukaran, adakah alasan untuk menganggap Pax berbeza dengan Gio jangka panjang - hanya apa-apa secara struktur atau mengenai petunjuk bahawa anda fikir kita harus menggunakan atau menganggap kadar pengisian yang berbeza? Dan kemudian Christoph, perniagaan itu pasti mewujudkan corak pelaksanaan pendapatan yang lebih baik di sini - kenaikan panduan lain, kedua tahun ini.
Saya rasa persoalannya, walaupun dengan kenaikan, panduan pendapatan kelas tinggi menunjukkan penurunan pertumbuhan dan pendapatan mutlak yang setara dengan apa yang baru anda tambahkan pada 2Q. Jadi mungkin tolong saya. Mengapa itu tahap yang betul? Nampaknya kita sepatutnya lebih tinggi daripada tempat anda mengambil sesuatu.
Frank Leonard, Ketua Pegawai Eksekutif
Jason, mengenai soalan kadar pengisian, saya rasa saya tidak akan membuat hubungan langsung dengan GBM atau titik rujukan kepada populasi pesakit hanya berdasarkan rejimen kemoterapi. Kami benar-benar melakukannya - walaupun kita akan mengatakan ini kepada diri sendiri - kita memerlukan sedikit lebih banyak masa untuk benar-benar melihat di mana kadar pengisian selesai. Walau bagaimanapun, apa yang saya katakan ialah masa yang lebih pendek antara preskripsi dan permulaan daripada apa yang biasanya kita lihat dalam GBM, dan kita melihat pesakit yang benar-benar bermotivasi.
Oleh itu, saya tidak mahu membuat kesimpulan dengan satu cara atau yang lain, tetapi saya juga tidak mahu menimbulkan penggera bahawa kita fikir ia akan sangat rendah, saya rasa inilah yang akan saya katakan.
Christoph Brackmann, Ketua Pegawai Kewangan
Baiklah. Dan terima kasih, Jason, untuk soalan pendapatan. Jadi mungkin pertama sebagai latar belakang, kami meningkatkan panduan pendapatan bersih dari 690 kepada 710 juta hari ini 710 kepada 725 juta, yang akan menjadi julat 8 hingga 11% dalam pertumbuhan. Dan titik tengah adalah pertumbuhan dua digit, pertumbuhan 10%. Oleh itu, kami sangat gembira, berdasarkan prestasi yang kuat pada Q2, untuk dapat, seperti yang saya panggil, meningkatkan panduan pendapatan kami dengan ketara. Sekarang berkenaan dengan pandangan anda mengenai tahap tinggi panduan pendapatan pada dasarnya selaras dengan hasil Q2.
Dua jawapan. Jadi satu ialah kami memanggil 3 juta item satu kali pada Q2, dan yang lain adalah, saya katakan, Q2 benar-benar merupakan suku yang luar biasa di mana kami mempunyai penjualan sebanyak 10 juta lebih banyak daripada pada suku sebelumnya, atau 9 juta jika anda membandingkan dengan Q4. Oleh itu, kita akan mengatakan bintang-bintang sejajar pada Q2, terutama juga dengan pertumbuhan yang sangat kuat di A.S. - 8% pertumbuhan pesakit aktif tahun ke tahun di AS - dan anda tahu bahawa itu mempunyai kesan yang cukup besar terhadap pendapatan.
Ringkasnya, kami sangat fokus untuk mencapai hasil yang menuju ke peringkat tinggi julat bimbingan kami. Tetapi kami juga ingin menghormati bahawa kami mempunyai suku yang hebat pada Q2.
Jason Bitnar, Penganalisis di Piper Sandler
Baiklah, terima kasih berdua.
Frank Leonard, Ketua Pegawai Eksekutif
menghargainya.
PENGENDALI
Terima kasih. Soalan seterusnya kami berasal dari garis Larry Biegelsen dengan Wells Fargo. Talian anda terbuka.
Larry Biegelsen, Penganalisis di Wells Fargo
Selamat pagi. Terima kasih kerana mengambil soalan itu. Tahniah pada suku yang bagus. Oleh itu, saya ingin bertanya tentang Lua di Jepun, yang kuat pada suku kedua. Adakah terdapat permintaan yang terpaksa, dan bagaimana kita harus memikirkannya ke hadapan? Nampaknya, ketika I—Christoph, ketika saya melihat panduan untuk Lua dan Pax, nampaknya hampir menyiratkan pendapatan Lua pada separuh kedua tahun ini jika Pax berkembang. Dan saya mempunyai satu susulan.
Christoph Brackmann, Ketua Pegawai Kewangan
Ya. Jadi mungkin pertama di Lua dan Jepun secara umum. Kami sangat gembira dengan pelancaran itu, dan kami mempunyai hipotesis bahawa data kami dari Lua bertindih lebih baik dengan standard penjagaan di Jepun daripada di pasaran lain. Dan itu, saya fikir, telah terbukti berlaku. Sekarang, kami menjangkakan peningkatan berurutan pada pesakit, saya katakan, terutamanya dengan Lua. Tempoh dalam percubaan klinikal adalah kira-kira empat bulan, jadi pertumbuhan pada satu ketika akan menjadi lebih sukar. Tetapi kita menjangkakan pertumbuhan berurutan.
Dan dengan panduan pendapatan, saya hanya akan mengatakan untuk produk baru sangat sukar untuk diproyeksikan. Dan ya, mungkin perkara lain untuk Jepun khususnya ialah kita mempunyai bayaran balik nasional, tetapi kita perlu bekerja melalui proses kontrak hospital demi hospital. Dan walaupun kita membuat kemajuan yang signifikan - dan telah membuat kemajuan yang signifikan - dalam Q2, itu adalah perkara yang perlu diteruskan oleh pasukan.
Larry Biegelsen, Penganalisis di Wells Fargo
Itu membantu. Dan kemudian mungkin, Frank, kembali ke Optune Pax. Setelah perencat RAS diluluskan, yang dijangka tidak lama lagi, adakah anda fikir ia akan digunakan di luar label pada peringkat awal kanser pankreas? Dan apa yang diberitahu oleh doktor tentang kesediaan mereka untuk menetapkan perencat RAS dan TTFields pada pesakit yang sama sebelum anda menyelesaikan IDE ini yang anda bicarakan hari ini? Terima kasih.
Frank Leonard, Ketua Pegawai Eksekutif
Terima kasih, Larry. Ya, maksudku saya fikir sama seperti syarikat yang komited terhadap inovasi, saya akan mulakan dengan menyatakan bahawa kami sangat gembira kerana akan ada terapi lain yang diluluskan untuk pesakit kanser pankreas. Walaupun dengan kejayaan sotorasib dan adagrasib, masih bercakap tentang kelangsungan hidup keseluruhan median kira-kira 13 bulan dalam petunjuk mereka. Oleh itu, kami fikir masih ada lagi yang perlu dilakukan. Dan seperti semua petunjuk kami, kami berpendapat bahawa bidang rawatan tumor sangat mampu menjadi terapi tulang belakang kerana terapi perubatan baru datang ke pasaran kerana profil ketoksikan rendah kita—ketoksikan bukan sistemik secara khusus.
Apa yang kami dengar dari KOL kami dan doktor preskripsi kami adalah bahawa terdapat minat untuk memahami cara menggunakan bidang rawatan tumor dengan perencat RAS. Saya akan perhatikan, seperti yang anda tahu, Larry, kami diluluskan dalam kanser pankreas lanjutan tempatan, dan mereka akan datang ke pasaran pada peringkat kedua IV, jadi peringkat kemudian dan dalam barisan rawatan kedua. Dan saya rasa terlalu awal untuk meramalkan kesan yang tepat dari apa yang akan berlaku di dunia nyata kerana terdapat dinamika pembayar yang akan berlaku juga, sebagai tambahan kepada dinamika klinikal bagaimana perencat RAS diperkenalkan.
Tetapi saya fikir kami sangat yakin berdasarkan semua yang telah kami dengar setakat ini bahawa dalam barah pankreas maju tempatan - petunjuk kami - bahawa terdapat minat yang kuat dalam bidang rawatan tumor. Dan sama ada perencat RAS atau agen baru, kita perlu terus mengkaji bidang rawatan tumor dengan mereka dan membina bukti itu untuk doktor.
Larry Biegelsen, Penganalisis di Wells Fargo
Terima kasih banyak.
PENGENDALI
Soalan seterusnya kami datang dari barisan Jess Fye dengan JP Morgan. Talian anda terbuka.
Jess Fye, Penganalisis di JP Morgan
Hei kawan-kawan, selamat pagi. Terima kasih kerana mengambil soalan itu. Satu lagi di Optune Pax. Saya cuba membuat kesimpulan dari komen anda mengenai gabungan preskripsi satu kali berbanding preskripsi berulang setakat ini, tetapi fikir mungkin hanya bertanya kepada anda secara langsung: berapakah jumlah preskrip yang mendapatkan 418 skrip Pax tersebut pada suku tahun ini? Terima kasih.
Frank Leonard, Ketua Pegawai Eksekutif
Terima kasih, Jess. Kami belum memberikan bilangan preskripsi yang diperakui tertentu, dan kami fikir - kami telah membincangkan sama ada untuk memberikan nombor itu atau tidak. Terdapat beberapa nuansa di sana kerana ia berbeza, anda tahu, tidak semua preskripsi adalah sama. Ada yang mempunyai jumlah yang sangat tinggi. Ada yang adalah doktor yang kebanyakannya menghidap kanser paru-paru tetapi kadang-kadang mengalami kanser pankreas. Tetapi apa yang boleh saya katakan ialah pelbagai preskripsi dalam amalan sekarang berkisar antara satu - mereka telah mencubanya sekali - dan beberapa amalan telah menulis lebih daripada 10; sesetengah doktor telah menulis lebih daripada 10 preskripsi. Dan itulah sebabnya, apabila kita melihat 50% doktor preskripsi yang hanya menulis satu preskripsi, kita melihat ruang yang luar biasa untuk pertumbuhan jika kita dapat mendorong mereka ke tahap yang lebih tinggi, ketika itu di mana bidang merawat tumor - Optune Pax - benar-benar disatukan ke dalam amalan klinikal rutin mereka.
Jess Fye, Penganalisis di JP Morgan
Membantu. Terima kasih.
PENGENDALI
Terima kasih. Sila berhati-hati untuk soalan seterusnya. Soalan seterusnya kami datang dari barisan Kevin DeGeeter dengan Ladenburg Thalmann. Talian anda terbuka.
Kevin DeGeeter, Penganalisis di Ladenburg Thalmann
Baiklah, hebat. Ya, terima kasih kerana menjawab soalan kami. Saya hanya akan menambah satu lagi di Pax. Bolehkah anda bercakap sedikit mengenai strategi pergi ke pasaran di Jerman dan bagaimana kita harus memikirkan dinamika di sana untuk pengambilan awal dan pembayaran dan pembayaran balik? Terima kasih.
Frank Leonard, Ketua Pegawai Eksekutif
Terima kasih, Kevin. Saya akan memberi komen pada tahap tinggi mengenai pelancaran di Jerman, dan kemudian saya akan menyerahkannya kepada Christoph untuk membincangkan jangkaan kami. Oleh itu, Jerman, sama seperti Amerika Syarikat, membenarkan pembayaran balik kes demi kes apabila produk baru datang ke pasaran. Dan seperti yang kami lakukan di GBM, kami melancarkan produk dan kemudian meneruskan pembayaran balik berdasarkan kes demi kes. Kami, biasanya di Jerman, akan memberi tumpuan kepada pusat kanser nasional yang besar.
Kami sedang melancarkan kempen pemasaran dan penjualan awal kami sekarang dan benar-benar berusaha untuk mendidik pusat kanser terbesar dan mula mengesahkannya. Dan kemudian dari sana kita akan menjangkakan akan ada pembinaan. Saya rasa saya akan menyerlahkan bahawa di Jerman, kita tidak mempunyai banyak KOL langsung yang terlibat dalam perbicaraan, dan oleh itu terdapat sedikit proses pendidikan yang perlu kita lakukan. Tetapi sama seperti di Amerika Syarikat, kami telah melihat kepercayaan terhadap data - bahawa data kami dari percubaan PANOVA menarik, relevan secara klinikal.
Oleh itu, kami teruja untuk pelancaran itu, dan kami hanya perlu mengatasi halangan pembayaran balik tersebut.
Christoph Brackmann, Ketua Pegawai Kewangan
Ya, mungkin hanya beberapa perkataan mengenai jumlah TAM. Jadi kadar kejadian di Eropah Barat agak setanding dengan A.S. TAM di AS pada label adalah 15,000 pesakit setiap tahun, dan di Jerman kira-kira satu keempat. Kami menjangkakan ia akan menjadi 4,000 pesakit pada label. Dan seperti yang dikatakan Frank, kami percaya bahawa pembinaan itu akan berada pada cerun yang sedikit lebih perlahan daripada di A.S., tetapi kami sangat teruja untuk dilancarkan dan kami telah mula melakukannya.
Kevin DeGeeter, Penganalisis di Ladenburg Thalmann
Hebat. Terima kasih.
PENGENDALI
Terima kasih. Soalan seterusnya kami berasal dari garis Emily Bonnard dengan HC Wainwright. Talian anda terbuka.
Emily Bonnard, Penganalisis di HC Wainwright
Hai, selamat pagi. Terima kasih kerana mengambil soalan, dan tahniah pada suku positif. Mungkin juga di Optune Pax, jika anda dapat membincangkan beberapa trend awal yang anda lihat, mungkin pada pesakit awal yang sedang menjalani terapi, dan juga maklum balas yang anda dapat dari doktor yang menggunakan terapi di dunia sebenar. Dan mungkin untuk kedua, anda menyebut kombo TTFields kepada penghambat RAS - kedengarannya seperti anda melihat terutamanya tetapan metastatik.
Saya ingin tahu jika mungkin anda juga boleh mengembangkannya ke dalam suasana canggih tempatan di mana anda sudah memasarkan. Terima kasih.
Frank Leonard, Ketua Pegawai Eksekutif
Terima kasih, Emily. Saya akan mulakan dengan separuh kedua soalan untuk hanya menyerlahkan bahawa dalam kerja kami untuk membuka percubaan dengan perencat RAS, terdapat dua aktiviti berasingan yang sedang dijalankan. Salah satunya adalah percubaan IDE yang memberi tumpuan kepada keselamatan dan kemungkinan, dan itu akan menjadi percubaan selepas sotorasib dan adagrasib mendapat kelulusan FDA untuk membolehkan kami melakukan percubaan dengan ubat yang diluluskan oleh FDA yang akan berada dalam label metastatik baris kedua mereka supaya kami dapat menjalankan percubaan itu sebagai percubaan IDE dan menjadi penaja.
Ini hanya cara terpantas bagi kita untuk mendapatkan akses ke kompaun sebaik sahaja ia diluluskan. Kami juga pada masa yang sama meneruskan perbincangan pembangunan perniagaan dengan rakan industri untuk meneroka percubaan peringkat awal dengan kedua-dua perencat RAS dan beberapa sebatian yang lebih baru dan lebih inovatif yang sedang diuji dalam kanser pankreas. Jadi ia adalah kedua-dua cerita. Ia mendapatkan data dengan sotorasib dan adagrasib secepat mungkin dan juga melihat bagaimana kami membawa agen inovatif ini bersama-sama dengan bidang rawatan tumor ke barah pankreas lanjutan tempatan dan peringkat awal.
Dan dari segi soalan anda mengenai beberapa cerita awal, maklum balas, saya rasa ada pasangan-jenis dua cerita yang akan saya kongsikan. Saya rasa salah satunya ialah kami gembira dengan kemampuan kami untuk membantu pelbagai pesakit dari segi kemampuan fizikal mereka dan terapi serentak yang mungkin mereka terima. Apa yang telah kita pelajari melalui proses ini ialah tidak semua pesakit pankreas adalah sama. Terdapat pelbagai tahap kecacatan akibat penyakit ini, keletihan dari terapi serentak.
Dan saya fikir apa yang saya sangat bangga ialah pasukan kami telah mengetahui cara menolong semua pesakit tersebut, memastikan mereka menjalani terapi, dan memastikan mereka maju. Dan perkara kedua yang akan saya katakan - saya bercakap dengan beberapa KOL kami, termasuk salah seorang preskripsi teratas kami baru-baru ini—kami tahu dari percubaan PANOVA bahawa kelangsungan hidup tanpa rasa sakit dilanjutkan selama enam bulan untuk pesakit kami. Dan kita mendengar anekdot dari doktor yang mendengarnya secara langsung dari pesakit bahawa terdapat pengalaman kelangsungan hidup tanpa rasa sakit, bahawa ada sesuatu yang berlaku di luar kemampuan kita.
Dari data, kita tahu kita dapat memperluaskan kelangsungan hidup keseluruhan, tetapi kita, buat kali pertama, mula mendengar kisah-kisah ini dari pesakit kembali kepada doktor mereka bahawa mereka sebenarnya dapat merasakan kesakitan secara berbeza. Dan ini memberi kita keyakinan bahawa kita sedang melakukannya - bahawa kelangsungan hidup tanpa rasa sakit selama enam bulan yang diperhatikan dari percubaan itu, sebenarnya, sebenarnya mempunyai kaitan klinikal.
Emily Bonnard, Penganalisis di HC Wainwright
Hebat. Terima kasih.
PENGENDALI
Terima kasih, tuan-tuan dan puan-puan. Saya tidak menunjukkan soalan lagi dalam barisan. Saya sekarang ingin menyerahkan panggilan itu kepada Frank Leonard, Ketua Pegawai Eksekutif, untuk ucapan penutup.
Frank Leonard, Ketua Pegawai Eksekutif
Terima kasih. Q2 adalah suku yang menarik untuk NovoCure. Kami mencapai tahap baru dalam kedua-dua pesakit aktif dan pendapatan bersih. Kami menyaksikan pertumbuhan suku lagi yang kuat di Optune Gio, pengenalan Optune Lua yang menarik di Jepun, dan meneruskan pelancaran pek Optune yang menjanjikan di A.S. Selain momentum komersil yang positif, kami juga telah membuat kemajuan yang signifikan ke arah objektif kami untuk kembali ke keuntungan, mencatatkan hasil EBITDA yang disesuaikan positif untuk pertama kalinya sejak 2024.
Ini adalah masa yang benar-benar menarik untuk NovoCure kerana kami membawa janji Tumor Treating Fields kepada lebih daripada 5,000 pesakit yang menjalani terapi hari ini. Kepada pasukan NovoCure, terima kasih atas kerja luar biasa anda tahun ini untuk membantu begitu banyak pesakit. Kami tidak sabar-sabar untuk mengemas kini semua orang mengenai kemajuan kami sepanjang baki tahun ini. Terima kasih kerana menyertai kami pagi ini.
PENGENDALI
Tuan-tuan dan puan-puan, itu menyimpulkan panggilan persidangan hari ini. Terima kasih atas penyertaan anda. Anda kini boleh memutuskan sambungan.
Penafian: Transkrip ini disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Walaupun kami berusaha untuk ketepatan, mungkin terdapat kesilapan atau ketinggalan dalam transkripsi automatik ini. Untuk penyata syarikat rasmi dan maklumat kewangan, sila rujuk pemfailan SEC syarikat dan siaran akhbar rasmi. Kenyataan peserta dan penganalisis korporat mencerminkan pandangan mereka pada tarikh panggilan ini dan tertakluk kepada perubahan tanpa notis.