Scancell menerbitkan dek korporat yang menggariskan program vaksin melanoma ISCIB1+ menjelang percubaan Fasa 3

• Scancell menggariskan rancangan untuk memulakan kajian Fasa 3 global mengenai ISCIB1+ dengan ipilimumab, nivolumab dalam melanoma lanjutan baris pertama pada H2 2026.
• Reka bentuk fasa 3: percubaan pendaftaran dua buta, rawak; 550 pesakit; kelangsungan hidup bebas kemajuan titik akhir utama; keseluruhan survival sekunder.
• Kemas kini SKOP fasa 2b: 77% kelangsungan hidup bebas kemajuan pada 22 bulan berbanding 43% untuk ipilimumab, nivolumab dalam perbandingan percubaan silang CheckMate 067.
• Garis masa pengawalseliaan: Pelepasan FDA IND pada Januari 2026; Penetapan Fast Track pada April 2026; potensi titik keputusan kelulusan dipercepat terikat dengan bacaan PFS H2 2028.
• Syarikat menganggarkan potensi penjualan puncak global sehingga USD 9 bilion di seluruh melanoma lanjutan dan tetapan peringkat awal.

Penafian: Ringkasan berita ini dicipta oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. Walaupun PUBT berusaha untuk memberikan maklumat yang tepat dan tepat pada masanya, kandungan yang dihasilkan AI ini hanya untuk tujuan maklumat dan tidak boleh ditafsirkan sebagai nasihat kewangan, pelaburan atau undang-undang. Scancell Holdings plc menerbitkan kandungan asal yang digunakan untuk menghasilkan ringkas berita ini pada 23 Julai 2026, dan bertanggungjawab sepenuhnya terhadap maklumat yang terkandung di dalamnya.